Онлайн-тест: принципы генетического тестирования, виды скринингов для определения рака, что означают его результаты, какие существуют основные факторы риска

Не так давно при выявлении онкологического заболевания у пациентов просто опускались руки, ведь было довольно сложно надеяться на какой-то положительный финал. Но сейчас лечение таких недугов стало возможным.

Большинство новообразований можно без труда вылечить, но лишь в том случае, если вовремя обнаружить рак и незамедлительно начать предпринимать меры.  Анализ на предрасположенность к онкологии – верный союзник в вопросах здоровья.

Онкологические заболевания (после сердечно-сосудистых) — вторая из основных причин смертности в мире. Многие случаи рака отлично лечатся, если заметить их на ранних стадиях. Для этого нужно не так уж много.

Что нужно сделать

1. Внимательно посмотреть на себя

В России, по данным Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена, чаще всего новообразования появляются на коже. Из всех подобных случаев 14,2% приходится на злокачественную меланому — одну из самых агрессивных опухолей.

Меланомы чаще всего маскируются под обычные родинки, но новообразование отличается от нормальной ткани и его всё-таки можно найти. Поэтому если регулярно осматривать тело, изучать родинки и подозрительные пигментные пятна, то шанс заметить рак кожи на ранней стадии, когда лечение эффективнее всего, возрастает.

Как проверяться на рак кожи

Осмотр проводите после душа или ванны, в комнате с хорошим освещением.

  1. Разденьтесь и встаньте перед зеркалом во весь рост, но если такого нет, подойдёт любое. Осмотрите родинки на лице, шее, груди и животе. Женщинам нужно приподнять грудь и осмотреть кожу под ней. Осмотрите кожу в подмышках, тыльную сторону ладоней, пространство между пальцами.
  2. Сядьте и осмотрите ноги со всех сторон, не забывая о пальцах. Возьмите в руки небольшое зеркало и осмотрите ноги сзади: под коленями, на задней стороне бедра.
  3. С помощью того же зеркала осмотрите ягодицы и исследуйте паховую область — новообразование может появиться даже на коже гениталий.
  4. Встаньте спиной к большому зеркалу и осмотрите спину, глядя в маленькое.

Такие проверки онкологи рекомендуют проводить раз в месяц. Тогда кожа будет под контролем. Такой алгоритм предлагает Американское онкологическое общество

Что должно насторожить:

  • Родинка или пятно больше 6 мм в диаметре.
  • Новообразование с неровными, расплывчатыми краями.
  • Родинка или пятно необычного цвета, например красное или частично почерневшее.
  • Любое образование, выступающее над поверхностью кожи.

Онкологических кожных заболеваний много, выглядят они по-разному. Поэтому желательно всё, что чешется, мокнет, кровоточит и шелушится, показать врачу.

2. Проверить вес

Многие онкологические заболевания развиваются незаметно: рак уже есть, но не даёт знать о себе ни болями, ни какими-то особенными симптомами. А на обычные недомогания не все обращают внимание: зачем бежать к доктору из-за усталости, когда и так понятно, что нужен отпуск?

Один из признаков онкологических заболеваний — потеря веса при условии, что питание и образ жизни не изменились.

Обратите внимание

Чаще всего так заявляют о себе рак желудка, поджелудочной железы, пищевода или лёгкого.

Конечно, вес уходит не только из-за рака. Именно поэтому и нужно взвешиваться регулярно, чтобы знать, когда изменения массы тела оправданны, а когда стоит обратиться к врачу и выяснить, куда пропали килограммы.

3. Сделать генетический анализ

Предрасположенность ко многим видам рака передаётся по наследству, а генетическое тестирование помогает выявить мутации, которые повышают риски. Идти на тесты имеет смысл, если у кого-то в семье уже были онкологические заболевания.

Например, на развитие рака молочной железы влияют гены BRCA1 и BRCA2. Если у человека такие обнаружат, становится понятно, что он в группе риска.

«Нехороший» ген — это ещё не болезнь. Это просто сигнал, который показывает, что нужно внимательно относиться к здоровью и не пропускать подозрительные недомогания.

4. Сделать маммографию

Маммография — это исследование молочных желёз при помощи рентгеновских лучей. Женщинам рекомендуют проходить маммографию регулярно после 40–45 лет, а после 50 лет делать её раз в год или два.

До этих возрастных границ проверяться бессмысленно и даже вредно. Чем чаще проводится обследование, тем выше риск ложноположительного результата.

А это, в свою очередь, приводит к лишним исследованиям и операциям.

Самостоятельно искать в груди уплотнения вредно.

По данным наблюдений, самодиагностика не помогает найти рак молочных желёз на ранней стадии. Зато заставляет понапрасну переживать, если что-то вдруг «показалось», и лечить случаи, которые этого не требуют (тут имеются в виду новообразования, проходящие сами по себе).

У мужчин тоже бывает рак груди, хотя и нечасто. Поэтому достаточно обращать внимание на неприятные симптомы: боль или уплотнение в груди, любые выделения из сосков или изменение их формы.

5. Посчитать, сколько вы курите

Рак лёгких входит в тройку самых распространённых видов рака, но чаще всего болеют им курящие люди. В группе риска находятся даже те, кто бросил курить меньше 15 лет назад. Важное условие развития рака лёгкого — количество сигарет, которые выкуривает потенциальный больной.

Чтобы оценить шансы на заболевание, можно воспользоваться индексом курящего человека. Число сигарет в день умножается на количество лет употребления табака и делится на 20. Если показатель больше 25, человек входит в группу злостных курильщиков. Значит, риски заболеть растут. Нужно делать дополнительные обследования.

Кстати, для выявления рака лёгкого используют не флюорографию, на которой ничего толком не видно, а компьютерную томографию.

Чего делать не надо

  1. Ставить себе диагноз. Прочитать в «Википедии» список симптомов совершенно нормально. Но после такого поиска нельзя делать выводы. Наша задача — заметить тревожные признаки. А диагноз пусть ставят специалисты после обследований и анализов.
  2. Сдавать кровь на онкомаркеры. Эти анализы нужны пациентам, у которых диагноз уже подтвердился, потому что у здоровых людей результат может быть ложноположительным. Например, из-за воспалительного процесса. С помощью онкомаркеров отслеживают динамику лечения.Для этого исследования повторяют, а результаты сравнивают. Однократный анализ не даст полезной информации.
  3. Проводить МРТ, УЗИ и другие обследования, если нет повода. Не зря все диагностические процедуры назначают только после того, как появились симптомы.Исследовать здорового человека без жалоб бессмысленно: врач просто не знает, на что смотреть. А изучать каждый квадратный сантиметр внутренностей неэффективно, так как высок риск пропустить что-то опасное. Или найти неважное и начать усиленно это лечить.

Не ищите заболевание там, где его нет.

Рак действительно лучше обнаруживать на ранних стадиях, но главное — не переусердствовать в поисках.

Источник: https://Lifehacker.ru/kak-proveritsya-na-rak/

Новый онлайн-тест поможет оценить риск заболевания раком

13 апреля в Москве прошла пресс-конференция, посвященная запуску всероссийского просветительского проекта «Год профилактики рака».

Фонд профилактики рака совместно с НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова анонсировали новую разработку – систему SCREEN. С ее помощью любой пользователь интернета сможет оценить свои риски развития самых распространенных видов рака – легких, груди, кожи, простаты, толстой и прямой кишки.

Эксперты – ведущие российские онкологи и онкоэпидемиологи – отметили, что хотя смертность от рака в России постепенно снижается, остается еще много сложностей, прежде всего в области диагностики.

Одна из главных проблем – недостаточная подготовка и информированность врачей. По данным Фонда профилактики рака, 67% врачей не могут верно определить метод обследования, который следует применять в конкретном случае.

При этом 93,8% россиян считают, что им необходимо профилактическое обследование на рак.

Важно

Вторая проблема – недостаточная осведомленность людей о правилах и методах диагностики рака. «Первое, с чем мы сталкиваемся, – это недоумение и сопротивление знаниям и нормам скрининга.

Например, многие удивляются, что не надо делать обследование на рак шейки матки чаще,чем раз в три года, – говорит исполнительный директор Фонда профилактики рака, онколог Илья Фоминцев. – Как и когда нужно обследоваться? Что делать с результатами? Единого ответа нет.

Мы решили создать просветительскую программу, которая дала бы каждому возможность самостоятельно узнать о своих рисках».

Пользователь заполняет анонимный тест, в который входят вопросы о его возрасте, весе, питании, образе жизни и заболеваниях (в том числе тех, которые встречались в семье).

Компьютер оценивает ответы в соответствии с указаниями из базы и выдает рекомендации, которые сохраняются в личном кабинете. А дальше – у пользователя есть выбор.

Он может сразу записаться на консультацию врача в ближайшую поликлинику (из тех, которые участвуют в акции) или поставить напоминание, чтобы сделать это позже.

Ответы теста оцениваются на основе актуальных рекомендаций ВОЗ, а также крупнейших центров и институтов по изучению рака, среди которых Национальный институт онкологии США, британское онкологическое обществоа Cancer Research UK и другие.

«Фактически анкета является своего рода удобным навигатором по сводной таблице рисков и рекомендаций, – объясняет Илья Фоминцев.

– Однако этот навигатор составили специалисты, которые разбираются в доказательной медицине и достоверности источников информации».

Прохождение теста и регистрация в системе бесплатные. В перспективе предусмотрена система обратной связи – эксперты-онкологи будут отвечать на вопросы пользователей прямо на сайте в режиме онлайн.

Совет

Среди других планов есть даже возможность оплатить «подвешенный скрининг» (по аналогии с «подвешенным кофе»1), которым потом может воспользоваться другой человек.

По расчетам авторов, за два года тест должны пройти 30 миллионов человек. Узнать подробности и пройти тест можно на сайте Фонда профилактики рака.

Источник: http://www.psychologies.ru/events/trainings/v-rossii-startoval-prosvetitelskiy-proekt-god-profilaktiki-raka/

Онлайн тест на онкологию за 5 минут и бесплатно

Петербургский фонд совместно с зарубежными исследовательскими учреждениями разработал онлайн тест на онкологию, определяющий риск возникновения раковых заболеваний у человека в ближайшие 5 лет.

Только подумайте, много людей с учеными степенями из разных стран занимались исследованием признаков и первопричины онкологии и отобрали самые важные и общие показатели.

Я думаю, это стоит того, чтобы срочно посетить сайт фонда “Не напрасно живу” и ответить на вопросы. Ссылка в конце статьи.

Онлайн тест на онкологию не рекомендован лицам моложе 20 лет, ранее болевших раком или имеющим полипы в толстой кишке.

Тест разделен на вопросы по половому признаку. Выяснилось, что женщины чаще страдают раком груди, прямой кишки, шейки матки, яичников.

У мужчин более распространен рак легких, прямой кишки и простаты.

Онлайн тест на онкологию поможет выявить риски заболеть в течение 5 лет и даст рекомендации по предотвращению заболеваний. Прохождение теста не займет много времени, но сохранит Ваше спокойствие относительно здоровья. Или напомнит о необходимости посетить врача.

Создатели рекомендуют периодически проходить онлайн тест на онкологию.

Так как, рак непредсказуемое заболевание, и поражает и молодых, и пожилых. Чем раньше обнаружена раковая опухоль, тем больше у человека шансов на излечение. Коварство онкологии в том, что долго нет болевых симптомов. А когда человек замечает, что с ним что-то не так, опухоль уже прочно поселилась в организме. Именно для выявления ранних стадий болезни созданы специальные тесты.

Но, это не онлайн тест на онкологию. Нужно сходить к врачу.

Для выявления рака прямой кишки нужно сдать анализ кала на скрытую кровь. Если Вам за 50 лет и в семье были случаи такого заболевания сдавать анализ нужно ежегодно. До 50 лет рекомендации индивидуальны для каждого пациента. Это простое и дешевое исследование. Стоит около 50 рублей.

Обратите внимание

Мужчинам для предотвращения рака простаты нужно сдать кровь из вены на определение уровня ПСА. После 50 лет анализ надо сдавать ежегодно. До 50 -по показаниям или при случаях семейных заболеваний. Если антигенов в крови мало, все в порядке. Если повышено, не расстраивайтесь. Увеличение их может вызывать не только злокачественная опухоль, но и другие заболевания.

Женщины для выявления опухоли шейки матки сдают ПАП-тест. ПАП-тест позволяет обнаружить клетки, которые еще не раковые, но уже измененные. Проводить обследование нужно через три года после начала половой жизни или в 21 год. Затем, каждые три года. После 50 и до 65 лет анализ сдают один раз в 5 лет.

Женщинам после 65 лет ПАП-тест не нужен. Есть страны, где ПАП-тест проводится в обязательном порядке. Например, Финляндия и Исландия.

Я прошла онлайн тест на онкологию, и получила вот такой результат и рекомендации.

В мире очень распространены доброкачественные образования щитовидной железы. В любой момент возможно перерождение клеток в злокачественные. Чтобы не пропустить роковой момент необходимо самому постоянно наблюдать за изменениями самочувствия. Еще необходима профилактика и ранняя диагностика онкологии. Здесь простые советы для предотвращения онкологии.

Пройти тест на выявление онкологии. Скопируйте ссылку и вставьте в адресную строку браузера http://www.nenaprasno.ru/test/

Проведенные недавно исследования подтвердили влияние кофе на онкологию и продолжительность жизни. http://zdorovedushitela.ru/chem-polezen-kofe/html

Читайте также:  Анализ крови при онкологии и раковых образований, нормы и показатели

Источник: http://zdorovedushitela.ru/onlayn-test-na-onkologiyu/html

Тест на определение рака

Проверка условий, которые могут сопутствовать возникновению рака, или же непосредственное выявление злокачественного образования, называется скринингом рака. Этот метод поможет сориентироваться, как определить рак.

Оглавление:

Диагностические тесты устанавливают возможность онкозаболевания еще до общих симптомов.

Скрининг помогает врачам выявить некоторые виды рака на ранних стадиях, что способствует установлению своевременного адекватного лечения. К моменту появления симптомов, рак уже может распространиться на другие ткани, что хуже поддается терапии и ухудшает прогноз заболевания.

Виды скринингов для определения рака

  • Всеобщий скрининг (массовый):

Включает обследование всех представителей определенной возрастной группы.

Направлен на людей, подверженных более высокому риску развития рака, а также тех, у кого присутствует семейная история болезни.

Скрининг не всегда эффективен. Часто он приводит к ложным положительным результатам (когда на самом деле заболевание отсутствует) или к ложноотрицательным (когда наличие рака не определено). Поэтому следует провести дополнительные обследования назначенные лечащим онкологом, чтобы выявить возможное заболевание.

Как определить рак? Рекомендации онколога

Поскольку существует много разновидностей рака, идентифицируется и разная симптоматика.

Чтобы узнать наверное, как определить рак, следует изначально выяснить связь с органами дислокации опухоли и длительностью наблюдения некоторых симптомов.

При длительном течении заболевания опухоль разрастается в соседние ткани (нервы, кровеносные сосуды и другие клетки).

Практикующие онкологи рекомендуют немедленно обратиться за медицинской помощью в случаях:

  1. Затраты организмом большого количества энергии (происходит, чтобы мутированные ткани могли разрастаться). Из-за этого человек чувствует усталость, слабость, потерю веса, иногда лихорадку без видимой на то причины.
  2. Прощупывания уплотнения на некоторых участках тела. Оно возникает вследствие выпуска раковыми клетками токсинов в каналы крови. При этом опухоль образовывается в лимфатических узлах или в общем кровотоке.
  3. Присутствуют постоянные болевые ощущения, поскольку опухоль может влиять на нервные окончания или другие органы.
  4. Изменения состояния кожи. Кожный покров меняет цвет или на нем возникает неожиданная пигментация, пятна на теле, а также сыпь или зуд.
  5. Появились постоянные кровотечения или иные выделения из полости рта, половых органов, носа, ушей или соска.
  6. Образовываются открытые раны или ушибы, которые не поддаются воздействию антибактериального лечения. Внимание также следует обратить на язвы во рту, которые не заживают и характеризуются необычным цветом (красным, коричнево-красным) и неровными краями.
  7. Бледность кожных покровов в сочетании со слабостью и склонностью к инфекциям. Такие симптомы могут свидетельствовать о лейкозе, раке костного мозга и т.д.

Как определить есть ли рак заблаговременно?

Некоторые виды раковых заболеваний могут быть выявлены на ранних стадиях по определенным условиям. Для этого рекомендовано использовать соответствующие диагностические тесты.

Женщинам, которые подвергаются более высокому риску возникновения заболевания, рекомендовано делать маммографию уже в возрасте до 40 лет. Процедура проводится для женщин, у которых данным заболеванием болели родственницы первой линии (мать, сестра, дочь). С профилактической целью женщинам в возрастерекомендовано обследовать молочные железы каждые два года.

Целесообразно использовать тест Папаниколау или другие для предотвращения заболевания у молодых женщин до 20 лет и чуть старше, кто склонен иметь аномальные клетки. Для женщин без риска заболевания и без атипичного пап-мазка скрининга рака шейки матки, нужно проводить диагностирование каждые 3 года, независимо от вакцинации от рака шейки матки.

Важно

Главным у диагностировании колоректального рака является определение доброкачественных образований, называемых полипами. Они могут быть удалены во время колоноскопии и ректороманоскопии.

Также, рекомендовано проводить скрининг ободочной и прямой кишки методом взятия кала на выявление скрытой крови.

Обследование необходимо проводить людям, которые имеют предрак данного вида онкологии, а также находятся в возрастелет.

Заболевание определяется при наличии таких условий, как недержание мочи и эректильная дисфункция. Диагностика включает специальное тестирование, иногда биопсию на контроливание наличия простат-специфического антигена.

Заболевание определяется при томографическом исследовании, которое рекомендовано проводить ежегодно людям в возрасте от 55 до 80 лет, а также тем, кто имеет тридцатилетнюю историю курения.

Почти не поддается выявлению на ранних стадиях. Однако, с профилактической целью, рекомендовано регулярное эндоскопическое ультразвуковое исследование, а также МРТ и КТ для лиц с высоким риском возникновения заболевания из-за врожденной генетики и негативной семейной истории.

При возникновении вопроса: «Как определить есть ли рак?», лучше всего обратиться к врачу, который подберет наиболее эффективный способ диагностирования онкозаболевания и подтвердит или опровергнет Ваши подозрения.

Выбор метода определения рака зависит от возможного месторасположения опухоли.

Общие основные медицинские тесты на определение онкологии включают анализ крови на рак, анализ мочи, магнитно-резонансное сканирование, компьютерную томографию, биопсию, УЗИ, радионуклидное исследование, эндоскопию, колоноскопию, осмотр, маммографию и другие исследования.

Источник: http://orake.info/7-sovetov-onkologa-kak-opredelit-rak/

Есть ли риск заболеть онкологией? Пройдите тест!

Этот тест сделан по материалам А.Маматова , в рамках подготовки к Бесплатному Онлайн Тренингу по вопросам ОНКОЛОГИИ (профилактика и лечение раковых заболеваний), который состоялся 24 и 25 февраля.

Когда я готовила этот тест для публикации на своем блоге, меня удивило, что за «правильные», скажем так, ответы здесь назначается не 0 очков, а 1 очко. То есть, даже если вы все ответы дадите максимально «идеальные», у вас все равно будет определенная сумма очков набрана…

Позже я поняла, что именно для онкологии это верно. Ведь точных причин ее возникновения так до сих пор никто и не назвал! Есть только предположения и много -много версий и теорий возникновения рака…

Получается, что ни один человек не может считать себя 100% защищенным от этой «чумы 21 века», пусть даже он прикладывает максимум усилий для поддержания и укрепления своего здоровья?

Пройдите тест, узнайте о себе больше!

Источник: http://pipdecor.ru/test-na-opredelenie-raka/

«Мы хотим получить калькулятор, который посчитает вероятность заболеть раком»

– Илья, вот мне, человеку среднего возраста, куда идти и что делать, чтобы снизить риск терминального рака? Какие виды скрининга мне необходимы? Ведь главное – выявить болезнь на ранней стадии, не так ли?

– Нет, не так.

Здесь есть путаница. Не все виды рака поддаются лечению, даже если они выявлены на ранней стадии. Например, есть такие агрессивные формы опухолей, при которых когда бы мы ни диагностировали их, помочь больному мы не можем, так как пока что они неизлечимы.

Не очень ясно и с оперативным вмешательством при некоторых видах злокачественных опухолей. Мы удаляем их, и человек живет после этого в течение какого-то, может быть, даже длительного времени, но, возможно, он прожил бы столько же и без операции и даже вовсе без лечения – этого мы не знаем.

Поэтому, прежде всего я советую всем заняться первичной профилактикой рака. Это значит исключить все известные факторы риска, которые вообще можно исключить.

Эти факторы известны.

Совет

Фактор номер 1 – курение. Бросив курить, вы снижаете свой риск заболеть практически всеми видами рака, особенно, рака легких и пищевода.

Фактор номер 2 – излишний вес. От него тоже нужно избавляться.

Фактор номер 3 – гиподинамия. Двигаться нужно больше, это и само по себе важно, и поможет избавиться от лишнего веса.

Фактор номер 4 – хронические заболевания. Такие болезни как диабет, язвенный гастрит, нужно обязательно лечить, так как они тоже повышают риск рака.

Следуя этим рекомендациям, вы, конечно, не сведете риск к нулю, но существенно его снизите.

– И если я все это делаю, мне не нужен скрининг?

– Скрининг – это ваш 5-ый шаг в борьбе с раком. Но тут важно понимать, что ключевую роль скрининг играет для тех видов рака, чье происхождение и развитие мы хорошо понимаем, а раннее выявление при этом оказывает заметное влияние на исход лечения. Повторюсь – это далеко не все виды рака.

Так, например, мы знаем, что раку шейки матки предшествует заражение вирусом папилломы человека и дисплазия шейки матки, поэтому женщинам необходимо с определенной периодичностью в зависимости от возраста посещать гинеколога и делать соответствующие тесты (цитологическое исследование шейки матки или первичное тестирование на ВПЧ).

Мы знаем, что колоректальному раку предшествуют полипы толстой кишки, поэтому своевременное их выявление может помочь предотвратить злокачественное заболевание.

Наш Фонд разработал программное обеспечение для управления скринингом колоректального рака и сейчас занимается попыткой внедрения его в Санкт-Петербурге, Ярославле и Красноярске. Договоренность с правительствами этих областей есть, дорожные карты написаны, средства на расходные материалы и оборудование зарезервированы.

Конечно, мы думаем о том, чтобы распространить ее и на другие регионы, но для этого нужны ресурсы и для лоббирования, и для непосредственного внедрения, а штат у Фонда небольшой. Мы работаем очень упорно, но все равно наши возможности ограничены.

Обратите внимание

Наш фонд живет за счет пожертвований, а люди, к сожалению, более охотно жертвуют на помощь конкретному больному.

Помочь делу, которое способно спасти жизни многих людей, не менее важно, но это не так наглядно, как, например, выздоровевший от лейкемии ребенок.

– Да, это ситуация знакома многим фондам, которые занимаются не адресной помощью, но пытаются вносить системные изменения. А пока в большинстве регионов нет вашей программы скрининга, как нам сориентироваться? Понятно, что если есть какие-то симптомы колоректального рака, проверяться надо, а если ничего не болит?

– Здесь все зависит от соотношения вероятности вреда и вероятности получить пользу от диагностической процедуры.

Колоноскопия – процедура инвазивная, проводить ее без необходимости не стоит, особенно в ситуации, когда от нее, скорее всего, не будет пользы.

Например, 30-летнему мужчине в хорошей физической форме без хронических заболеваний и каких-либо наследственных особенностей скрининг колоректального рака совершенно не показан.

Для того чтобы определить показания к скринингу рака, мы разработали специальную систему, которая основана на простом опросе пациента. Можно пройти вот этот тест и получить ответ, что нужно делать

Увы, пришлось использовать критерии показаний, разработанные не для нашей популяции. В нашей стране такие исследования не проводились, но мы исходим из того, что мы генетически схожи с европейцами. Мы пытаемся организовать сбор данных и расчет абсолютного риска рака на российской почве, но это дело не быстрое, а пока работаем с тем, что доступно уже сейчас.

Пройдя анкетирование, пользователь получает рекомендации – мы объединили в этой части европейские и американские программы и с помощью экспертной оценки адаптировали их для России.

Мы разбиваем людей на условные группы риска, но это не группы риска в правильном понимании этого термина.

Важно

Это группы людей по отношению к показаниям/противопоказаниям к скринингу рака, которые в значительной мере зависят от индивидуального риска. При этом абсолютного значения риска мы не знаем.

Если вас по тому или иному виду рака программа отнесла в «группу низкого риска», то это значит, что скрининг вам не показан. Если вы в «средней группе» – нужно пройти скрининг.

Если же вы в «группе высокого риска» по какому-то из видов рака, то это означает что у вас имеются факторы риска или их сочетания которые многократно повышают базовый риск этого вида рака и необходимо предпринять какие-то относительно радикальные действия для снижения этого риска.

Иногда приходится слышать: «Это все – мошенничество. Мне программа выдала низкий риск рака, а я при этом уже больна!»

Тут важно понимать, что «низкий риск» не означает того, что вы не заболеете. Речь идет лишь о том, что ваш риск ниже среднего в популяции, но заболеть вы все равно можете.

Точно так же «высокий» не значит, что вы заболеете обязательно. Базовый риск есть абсолютно у всех, несмотря на наличие или отсутствие факторов риска.

Кстати, недавно на эту тему вышел прекрасный перевод статьи из журнала Science – там хорошо разъясняется, как это происходит.

Кроме оценки уровня риска по разным видам рака, программа так же предлагает составление индивидуального графика обследования и возможность электронной записи в одну из проверенных нами клиник. Эта запись работает пока лишь в Москве и Петербурге.

Читайте также:  Лучевая терапия и химиотерапия: разница между облучением и химией

– Это, в основном, частные клиники. А вот наших читателей интересует, можно ли проходить скрининг в поликлинике по месту жительства по полису ОМС?

– И хотелось бы порадовать наших граждан, да не получается. Не буду скрывать, в рядовых поликлиниках дела обстоят плохо.

Совет

По полису ОМС гражданам полагается раз в 3 года диспансеризация. Все, что в рамках ее может получить потребитель, – это маммография (которую вообще-то женщины после 50 лет должны делать ежегодно) и цитология шейки матки.

Последний анализ в наших поликлиниках делается в соответствии с устаревшей методикой, да и маммография – из рук вон плохо.

В одной поликлинике небольшого города на северо-западе я обнаружил, что из 21 случая клинического рака молочной железы рентгенолог пропустил 17!

То есть качество обследований в рамках диспансеризации очень низкое, а большинства тестов нет вообще: нет анализа на вирус папилломы человека, нет иммунно-химического теста на скрытую кровь в кале, нет фиброколоноскопии для групп высокого риска по колоректальному раку – это можно сделать только уже по жалобам.

Поэтому, к сожалению, мы можем рекомендовать только частные клиники, и только те из них, в качестве работы которых мы уверены.

Бывает такое, что человека, у которого нет жалоб и симптомов, без всякой оценки рисков просто «разводят» на платные тесты.

– Ну, надеюсь, что прочитавший это интервью человек сможет при помощи анкеты на вашем сайте определить свои риски, и ему уже не навяжут ненужных обследований.

– Но этого недостаточно. Мы идем дальше. Сейчас мы закончили разработку систему SCREEN для клиник.

Эта система может интегрироваться с электронной медицинской картой, и врач во время приема будет анкетировать больного и запишет результат и рекомендации прямо в карту пациента и пометит ее, если у пациента высокий риск рака.

И хотя в частных клиниках рекомендованные тесты пациент будет проходить платно, они, по крайней мере, будут обоснованными, деньги будут потрачены не зря.

Обратите внимание

От этой программы ожидается двойная польза. Обезличенные пациентские данные будут собираться в ядре SCREEN, и мы постепенно сформируем базу данных для того, чтобы создать математическую модель абсолютного риска рака уже на российском материале.

Такой алгоритм будет более точным, чем европейский, ведь при имеющемся сходстве у нас есть различия как в генетике, так и в образе жизни населения. В итоге мы хотим получить такой калькулятор, который сможет считать абсолютную вероятность заболеть тем или иным видом рака в ближайшие 5 – 10 – 25 лет на основании наличия факторов риска и их сочетания

– Звучит очень заманчиво. И как скоро ваш инструмент будет готов?

– Не очень скоро. Это проспективное исследование, предполагающее довольно длительный сбор данных и наблюдение. Мы ведь должны не просто собрать сведения о здоровье и образе жизни пациента, но и увидеть, в каких случаях рак развился, а в каких нет, увидеть зависимости. Для этого нам нужно наблюдать за каждым пациентом не менее 5 лет.

Помимо всего прочего, это даст в руки организаторов здравоохранения мощный инструмент по медицинскому планированию, ведь имея такой калькулятор, можно посчитать прогнозы по заболеваемости раком в регионе в будущие годы.

На сегодняшний день на нашем сайте прошли анкетирование более 170 000 человек. На основе этих результатов мы готовим протокол нашего будущего исследования. Когда мы получим массив данных наблюдений за 100 – 200 – 300 тысячами пациентов в течение 5 лет, мы сможем приступить к созданию алгоритма для нашего нового инструмента.

Если вас вдохновил рассказ Ильи Фоминцева и вы хотите помочь Фонду профилактики рака, то это очень легко сделать тут.

Источник: https://www.miloserdie.ru/article/hotim-poluchit-kalkulyator-kotoryj-smozhet-poschitat-veroyatnost-zabolet-ra/

Грозит ли вам рак? Пройдите тест и узнайте риск возникновения рака

Раком в народе называют онкологические заболевания. По смертности рак находится на втором месте в мире. Примерно каждая пятая причина смерти — это онкологические заболевания.

Ежедневно в мире диагностируется около 27 тысяч онкологических заболеваний. При этом по данным ВОЗ, смертность от рака за последние несколько лет увеличилась. Ежегодно в мире умирает около 8 млн человек, большая часть из них проживает в развитых странах.

При возникновении рака, крайне важно раннее его диагностирование и начало лечения. Это значительно улучшает прогноз по выживаемости, а также увеличивает шансы на полную победу над болезнью.

Важно

Мы предлагаем вам пройти тест и узнать на сколько высоки риски возникновения рака у вас?

Отвечайте на вопросы и суммируйте полученные баллы, в конце вы узнаете результат.

1. Вы курите?

А) Нет (0 баллов)

Б) Да, до 10 сигарет в день (4 балла)

В) Да, от 11 до 20 сигарет в день (8 баллов)

Г) Да, более пачки сигарет в день (12 баллов)

2. Ваш возраст?

А) До 40 лет (0 баллов)

Б) 40 — 50 лет (2 балла)

В) 51 — 60 лет (4 балла)

Г) Старше 60 лет (6 баллов)

3. Были ли у ваших ближайших родственников онкологические заболевания (мама, папа, бабушки и дедушки)?

А) Нет (0 баллов)

Б) Да, 1 случай (2 балла)

В) Да, 2 случая (6 баллов)

Г) Да, 3 и более случая (12 баллов)

4. Есть ли у вас лишний вес?

А) Нет (0 баллов)

Б) Несколько килограмм (0 баллов)

В) Да, 5-10 килограмм (2 балла)

Г) Да, у меня ожирение (6 баллов)

5. Как часто вы употребляете алкогольные напитки?

А) Не пью (0 баллов)

Б) 1-2 раза в месяц (2 балла)

В) 3-4 раза в месяц (4 балла)

Г) 1-2 раза в неделю (8 баллов)

Д) 3-4 раза в неделю (10 баллов)

Г) Чаще 4 раз в неделю (12 баллов)

6. Как часто вы едите фаст-фуд или сильно жирную пищу?

А) Реже 2 раз в месяц (0 баллов)

Б) От 2 о 4 раз в месяц (2 балла)

В) 1-2 раза в неделю (4 балла)

Г) Чаще 2 раз в неделю (6 баллов)

Сложите полученные баллы и посмотрите в какой диапазон попал ваш результат.

0 — 6 баллов:

Шанс возникновения рака у вас минимален. Но такое онкологические заболевания могут возникнуть у любого человека. Проходите ежегодные обследования, чтобы в случае возникновения онкологического заболевания начать лечение как можно раньше.

7 — 11 баллов:

У вас низкий риск возникновение онкологических заболеваний. Если у ваших родственников были одинаковые онкологические заболевания, то сдайте анализ на соответствующие онкомаркеры. Если вы курите, то желательно проверять легкие хотя бы раз в год, а лучше завязать с этой вредной привычкой. Проходите ежегодные медицинские обследования для раннего выявления онкологических заболеваний.

12 — 20 баллов:

Вы в группе риска. Желательно пройти медицинское обследование по выявлению онкологических заболеваний. Для уменьшения риска возникновения рака, вам стоит пересмотреть свой образ жизни.

21 — 54 балла:

Риск возникновения рака крайне высокий. Вы входите в группу риска сразу по нескольким причинам. Вам нужно проходить медицинское обследование на выявления онкологических заболеваний 2 раза в год, а также серьезно задуматься и изменить свой образ жизни.

Источник: http://politika-v-rashke.ru/grozit-li-vam-rak-test/

Риск развития рака: тест для родственников онкобольных

Сотрудники Стэнфордского университета (США) предложили недорогой тест для родственников онкобольных, которые желают узнать о риске развития рака у себя лично.

Совместная разработка медицинского факультета Стэнфорда и компании Color Genomics позволяет искать генетические мутации, предрасполагающие к развитию опухолей.

Их тест на рак предназначен, чтобы насторожить пациента и его врачей, заставив обращать повышенное внимание на здоровье и проходить стандартный скрининг.

Расспрос более чем 700 человек, имеющих хотя бы одну связанную с раком мутацию, показал: почти половина родственников первой степени (мать, отец, родные братья и дети) решили пройти тестирование в лаборатории.

Но средняя сумма, которую люди готовы отдавать за анализ, составила $50 — это 10% реальной стоимости.

Кроме того, около 12% родственников онкобольных, у которых обнаружилась опасная мутация, в дальнейшем приглашали своих близких на генетические анализы. Хотя далеко не у всех людей с семейной предрасположенностью в итоге развивается рак, осознание этого факта помогает им принимать грамотные решения в отношении здоровья. Например, женщины с мутациями BRCA1 или BRCA2, которые имеют резко повышенный риск рака молочной железы и яичников, могут предпочесть профилактическую мастэктомию и удаление яичников вскоре после рождения желанных детей.

Другие типы мутаций, которые повышают риск колоректального рака, могут указывать на необходимость регулярного или более частого скрининга (колоноскопии).

«Мы обнаружили, что этот подход (один дешевый тест) успешно преодолевает традиционные барьеры для тестирования родственников пациента. Результаты были впечатляющими, поскольку традиционные подходы к каскадному тестированию приводят к тому, что только 30% родственников сдают все нужные анализы», — говорит Аллисон Куриан, преподаватель медицины в Стэнфорде.

В последние годы пациенты становятся более образованными и все чаще обращаются к генетическим тестам на рак в поисках понимания первопричин своей болезни.

Это имеет определенный смысл: зная наследственный фундамент заболевания, вы можете предупредить об опасности своих детей и внуков.

Ожидается, что около 50% родственников будут иметь ту же мутацию, что и онкобольной пациент, даже если у них не развились признаки злокачественного заболевания. Но дело не только в этом.

Открытие связанной с болезнью мутации может помочь в принятии решений о тактике лечения и профилактических мероприятиях.

Однако каскадное тестирование, при котором положительный результат у онкобольного вызывает «волны» генетических анализов и процедур среди родственников, остается редким явлением даже в Америке.

Почему эта практика не обрела популярности?

Отчасти потому, что врачам запрещено напрямую обращаться к родственникам пациента, а шокированные диагнозом люди не осознают опасность, нависшую над их семьей. Тестирование также может быть дорогостоящим и не всегда покрывается страховкой. Наконец, не все люди хотят узнать правду о своем генетическом багаже.

Совет

Куриан и ее коллеги задавались вопросом, есть ли более простой способ связаться с потенциальными носителями опасной мутации. Находя людей из группы риска, ученые через электронную почту предлагали сдать образцы и пройти лабораторное исследование за $50.

Это исследование выявило любопытные вещи.

Во-первых, половина родственников онкобольных действительно была подвержена раку, будучи носителями одной из трех десятков известных мутаций.

Во-вторых, 5% участников оказались обладателями совершенно другой мутации, не связанной с первоначальной болезнью.

«Эти патогенные мутации были совершенно неожиданными, и они могут отражать распространенность в общей популяции малоизвестных мутаций», — сказала Куриан.

Теперь американские ученые готовы представить универсальный тест на рак, который охватывает наиболее актуальные мутации и может использоваться для массового скрининга. Исследователи надеются, что родственники больных смогут проверяться комфортно, быстро и дешево — такой будет новая модель каскадного тестирования на онкологию.

Источник: https://medbe.ru/news/novosti-v-onkologii/risk-raka-test-dlya-rodstvennikov-onkobolnykh/

Онлайн-тест против рака

Каждый житель Челябинска сможет бесплатно пройти тест на наличие факторов риска онкологических заболеваний. Медицинский центр «ЛОТОС» запускает уникальный социальный проект «Превентивная онкология». Если вам небезразлично собственное здоровье, заполняйте онлайн-анкету на сайте онко-тест.рф. Вы получите результат в течении часа абсолютно бесплатно.

Жителям Челябинской области следует крайне серьезно относиться к предупреждению и раннему выявлению рака. К сожалению, регион занимает одно из первых мест в стране по числу онкологических заболеваний. Только злокачественные опухоли ежегодно обнаруживают у 14 тысяч южноуральцев. Чем раньше диагностируют рак, тем выше шансы справиться с заболеванием. Большая часть вовремя выявленных проблем успешно поддается лечению. А можно и вовсе предупредить развитие болезни, если знать о рисках, регулярно обследоваться и выполнять рекомендации врачей.

Анкета онкологического скрининга основана на опроснике Международного агентства по изучению рака (МАИР). Полученные данные позволят определить ваши личные факторы риска, которые повышают вероятность возникновения онкологических заболеваний. Они могут быть связаны с окружающей средой, вашими привычками, питанием, воздействием солнца.

Различные виды рака имеют разные факторы риска. Факторы окружающей среды, включающие употребление табака, диету, инфекционные заболевания, а также химические вещества и радиацию, вызывают приблизительно 75% всех случаев рака, также 1/3 всех онкологических заболеваний связана с факторами питания и отсутствием физической активности во взрослом возрасте. Также установлено, что в случае не устранения факторов, приводящих к развитию опухоли, значительно увеличивается риск возникновения дополнительных факторов риска.

Большую часть факторов можно минимизировать или даже вообще избежать их, если вы и ваш лечащий врач обратит на это внимание. Биологические и наследственные факторы риска неизбежны, но важно знать об их наличии для того чтобы своевременно проводить обследование по рекомендации врача. Ранняя диагностика рака значительно повышает шансы справиться с заболеванием. Заполнить анкету на сайте онко-тест.рф очень просто. Это займет немного вашего времени, однако позволит понять, входите ли вы в группу риска, и на что следует обратить внимание в первую очередь.

Читайте также:  Роль диагностики рака на ранних стадиях заболевания

Помните, что бережное отношение к своему здоровью – залог успешной жизни!

Источник: https://www.lotos74.ru/about/news/onlayn-test-protiv-raka/

Есть ли у вас предрасположенность заболеть раком. Генетическое тестирование

Генетическое тестирование предназначено для поиска специфических наследственных изменений (мутаций) в хромосомах, генах или протеинах пациента.

Генетические мутации могут быть вредными, полезными, нейтральными (не имеющими эффекта) или имеющими неопределенное влияние на здоровье. Вредные мутации могут увеличить степень риска заболеть раком.

В целом считается, что наследственные мутации играют роль в 5—10 процентах всех случаев заболевания раком.

Иногда может показаться, что рак — семейное явление, даже если он не вызывается наследственными мутациями.

Обратите внимание

Общая окружающая среда или образ жизни (например, курение) может привести к развитию одинаковых типов рака у членов семьи.

Однако существуют другие признаки — такие как вид рака, проявления неракового характера, возраст, в котором рак обычно развивается, могут дать основания предположить наличие наследственного ракового синдрома.

Генетические мутации, являющиеся причиной многих наследственных раковых синдромов, сегодня идеинтифицировны, и генетическое тестирование может подтвердить, развилась ли болезнь в результате наследственного синдрома. Также тестирование помогает определить, наследовали ли члены семьи, у которых не проявилась болезнь, ту же связанную с раком мутацию, которая выявлена у кого-то из родственников.

Всегда ли человек, унаследовавший предрасполагающую к раку мутацию, заболевает раком?

Нет. Наличие предрасполагающей к раку мутации в семье не означает, что каждый член семьи, унаследовавший ее, заболеет раком. На развитие заболевания влияет ряд факторов, специфических для каждого конкретного человека, имеющего мутацию. Одним из таких факторов является тип наследования ракового синдрома.

Кому следует пройти генетическое тестирование для определения риска развития рака?

Специалисты настоятельно рекомендуют проведение генетического тсстирования для определения риска развития рака, если имеют место все три указанных ниже критерия:

  1. У тестируемого человека персональная или семейная история болезни дает основание предположить наличие наследственного риска развития рака.
  2. Результаты тестирования могут быть однозначно интерпретированы (то есть они могут ясно указать на наличие или отсутствие специфических генетических изменении).
  3. Результаты тестирования дадут информацию, которая поможет в дальнейшем разработать курс лечения.

Человеку, решившему сделать генетическое тестирование, следует перед тестом проконсультировался с профессионалом, имеющим опыт в области генетики. Данная консультация поможет человеку уяснить имеющиеся риски, преимущества и недостатки генетического тестирования в его ситуации. Иногда специалисты в области генетики находят, что у человека нет необходимости в таком тестировании.

Как проводится генетическое тестирование?

Генетическое тестирование обычно назначается лечащим врачом или другим медицинским специалистом.

Для его проведения у пациента берется небольшой образец жидкости или ткани — обычно, это кровь, но иногда может быть слюна, клетки слизистой из ротовой полости, кожные клетки или околоплодная жидкость.

Консультация с генетиком обязательна как до, так и после тестирования, для того чтобы пациент получил точную информацию о том, что означают результаты теста для его здоровья и лечения.

Что означают результаты генетического теста?

Результат генетического тестирования может быть позитивным, негативным, достоверно негативным, недостаточно информативно негативным, фальшиво негативным, также существует вариант неизвестной значимости или доброкачественный полиморфизм.

Позитивный результат теста означает, что анализ выявил специфическое генетическое изменение или мутацию, связанную с наследственным раковым синдромом. Таким образом, позитивный результат может:

  • Подтвердить диагноз наследственного ракового синдрома.
  • Указать на повышенный риск развития определенного типа рака в будущем.
  • Показать, что данный человек является носителем определенного генетического изменения, которое не увеличивает риск развития рака у него, но может повысить риск заболевания раком у его детей, если те также унаследовали измененную копию гена от другого родителя (то есть, если ребенок получил две копии аномального гена — одну от матери и другую от отца).
  • Указать на необходимость повторного тестирования.
  • Предоставить важную информацию, которая поможет другим членам семьи принять решения, касающиеся их здоровья и лечения.

Люди с позитивными результатами генетического теста, указывающими на повышенный риск развития рака в будущем, могут принять меры для снижения этого риска или для раннего диагностирования болезни:

  • Проводить обследование на наличие признаков рака в более молодом возрасте и чаще.
  • Понизить риск развития рака с помощью лекарственной терапии или провести операцию по удалению рисковых тканей (такой подход пригоден только для небольшого числа наследственных раковых синдромов).
  • Изменить образ жизни — например, бросить курить, уделять больше внимания физическим упражнениям и соблюдать правильную диету.

Источник: https://MilaLink.ru/zdorov/846-est-li-u-vas-predraspolozhennost-zabolet-rakom-geneticheskoe-testirovanie.html

Анализ на генетическую предрасположенность к раку

Не так давно при выявлении онкологического заболевания у пациентов просто опускались руки, ведь было довольно сложно надеяться на какой-то положительный финал. Но сейчас лечение таких недугов стало возможным.

Большинство новообразований можно без труда вылечить, но лишь в том случае, если вовремя обнаружить рак и незамедлительно начать предпринимать меры.

Анализ на предрасположенность к онкологии – верный союзник в вопросах здоровья.

Многие страны вводят такую процедуру в обязательном порядке.

Существует множество инструментов, которые способны определить недуг еще на самой ранней стадии. В этот период состояние болезни еще не проявляется в симптомах.

Наследственность

Есть гены, оберегающие нас от онкологических заболеваний, которые достаются от близких родственников. Однако не всегда мы получаем только положительные элементы. В том случае, когда двадцать и больше генов находятся в нарушенном состоянии, уязвимость к развитию опухолей может увеличиваться.

Несмотря на то, что далеко не все говорят на эту тему в семьях, необходимо точно выяснить были ли в вашем роду люди, болеющие раком. Эта информация поможет в дальнейшем определиться со стратегией профилактики или лечения.

Чтобы знать точно о возможных рисках, необходимо сделать анализ на генетическую предрасположенность к раку.

Важно

Пройдя тест на предрасположенность к раку, вы сможете при необходимости настроиться на более здоровый образ жизни и привнести в нее правильное питание и все сопутствующие здоровью элементы.

Риски, связанные с появлением недугов онкологического характера можно просчитать благодаря двадцати двум генам, которые имеют свою специфическую направленность. Проверить предрасположенность к раку можно, сделав соответствующий анализ.

Принцип генетического тестирования

Информация, которую содержат человеческие гены, помогает обнаружить склонность к раковым заболеваниям. В идентификации рисков оказываются действенны не только история заболеваний рода, а также медосмотр:генетический анализ крови на рак становится самым лучшим подспорьем в определении полной картины.

Тест ДНК на болезни остается актуальным не протяжении всей жизни, с рождения и до смерти. К нему можно вернуться и применить в любой подходящей ситуации. Поэтому важно при необходимости обратиться к специалистам и провести данное исследование.

История болезней семьи, заложенная в ДНК, помогает определиться со степенью вероятности возникновения недуга, идентифицировать саму предрасположенность. В лечении и профилактике эта информация становится основополагающей.

Заблаговременно узнать предрасположенность к раку – значит быть в готовности нанести ответный удар болезни.

Именно благодаря объективной оценке происходящего можно выстроить стратегию лечения и с минимальными затратами сил, средств и времени справиться с недугом в тот период, когда вероятность эффективности лечения самая большая.

Еще одним весомым моментом в данной диагностике является психологическая сторона.

Довольно сложно сохранять внутреннее спокойствие и не переживать, подозревая у себя наличие онкологического заболевания.

Совет

Для некоторых достаточно будет пройти исследование один раз и навсегда отпустить страхи и истории, связанные с болезнями рода.

Консультирование делиться на несколько важных элементов:

  • Сбор информации об истории пациента.
  • Анализ генетической информации.
  • Поиск инструментов, позволяющих снизить риски.
  • Психологическая консультация.
  • Дальнейшие меры.

Если результат анализа на генетическую расположенность будет отрицательным, это не означает, что посещать медицинские учреждения больше не требуется. Вероятность возникновения новообразований есть всегда, поэтому очень важно не забывать о профилактике и осмотрах у врача, которые рекомендуется проводить систематически.

Как проверить молочную железу?

Довольно неутешительны прогнозы в данной области. Большой процент женщин сталкивается именно с этой формой ракового заболевания. Лишь своевременное выявление недуга и грамотная терапия дает почти стопроцентную гарантию исцеления.

Онкологический тест молочной железы в виде ультразвукового исследования необходимо проходить каждой женщине ежегодно.

После того, как женщина минует тридцатипятилетний рубеж, рекомендовано прохождение маммографии, которую также достаточно делать один раз в год. Данная процедура представляет собой рентген молочных желез, проводящийся без каких-либо болезненных ощущений.

Группа риска

  • Женщинам стоит быть повнимательней в данном вопросе в том случае, если наступление менструаций пришлось на совсем ранний жизненный период (до двенадцати лет).
  • Также следует серьезно отнестись к своему здоровью тем представительницам прекрасной половины человечества, которые, перешагнув тридцатилетний рубеж, не рожали.
  • К данной группе относятся женщины, у которых есть родственники, столкнувшиеся с данным недугом.
  • Также следует периодически проверяться тем, кому уже диагностировали заболевания молочной железы.

В том случае, если у вас увеличены лимфатические узлы в районе подмышек, пальпируются уплотнения, происходят какие-то непонятные изменения с кожей, а также присутствуют выделения из сосков, следует незамедлительно обратиться к врачу и пройти необходимое обследование.

Предстательная железа

Онкологическое заболевание предстательной железы, пожалуй, самый часто встречающийся недуг среди мужской половины, которая перешагнула сорокапятилетний возраст. Чтобы чувствовать себя спокойно и уверенно, достаточно лишь каждые два года проходить трансректальное ультразвуковое исследование. Также понадобиться пара анализов на онкомаркеры рака предстательной железы.

Эти исследования довольно точно отображают ситуацию. Следует учитывать, что перед анализом нежелателен прием пищи и предстательная железа должна быть в спокойном состоянии, то есть после остальных подобных исследований необходимо подождать минимум семь дней. При аденоме предстательной железы, а также простатите необходимо ежегодное исследование на выявление рака.

Толстый кишечник

Еще одна из основных онкологических угроз – колоректальный рак. Лучший способ проверить эту зону на наличие опухолей – колоноскопия, благодаря которой осматривается толстая кишка на наличие патологий. В процессе можно также взять часть ткани для анализа прямо из кишечника, а также убрать небольшие полипы.

Данную процедуру рекомендуется проводить тем, кому за пятьдесят, каждую пять лет. В тех ситуациях, когда патология была обнаружена у близких родственников, колоноскопию следует делать, начиная с сорокалетия. Необходимо внимательно следить за всеми изменениями в работе кишечника. Колоректальный рак может проявиться в кровотечении, запорах и диарее.

Если эти симптомы присутствуют, следует обратиться к специалисту.

Рак кожи

Меланома – довольно серьезная угроза здоровью. Учитывая современные тенденции, погоню за загаром и популяризацию соляриев, необходимо обязательно проверять здоровье своей кожи. Даже простого осмотра врача может быть достаточно для того, чтобы обнаружить заболевание.

Перемена оттенка кожи, а также структуры тех элементов, которые находятся на ней (родинки и пигментные пятна, уплотнения и язвы) – сигнал задуматься о состоянии организма.

Рак шейки матки

К сожалению, далеко не все обращаются вовремя к врачу, поэтому ситуация часто приобретает непоправимый статус. Данная патология может развиться независимо от того, каков возраст женщины. Также не имеет значения наследственность.

Рак шейки матки можно выявить при обычном осмотре гинеколога. Чтобы вовремя отреагировать достаточно просто проходить плановые осмотры. Диагностика данной зоны проводиться абсолютно безболезненно. Достаточно всего одной процедуры в год с того момента, как женщина начинает жить половой жизнью.

Диагностика включает в себя встречу с гинекологом, кольпоскопию а также Пап-тест. Последняя часть диагностики выполняется параллельно с осмотром доктора. Женщине необходимо настороженно относиться к различным патологиям, которые являются предвестниками онкологии.

Как бы вы ни были уверенны в своем здоровье, не стоит пренебрегать профилактикой и регулярными осмотрами с той периодичностью, которую рекомендуют врачи. Цена беспечности слишком велика – ваше здоровье.

Источник: https://brulant.ru/health/analiz-na-predraspolozhennost-k-onko/

Ссылка на основную публикацию