Передается ли рак по наследству: как проявляется болезнь и факторы риска, меры профилактики заболевания

Современная наука считает, что в основном онкологические опухоли являются результатом предраковых состояний органов, спровоцированных различными заболеваниями и негативными внешними факторами. Может ли передаваться рак по наследству – актуальный вопрос на сегодняшний день, который особенно волнует людей, имеющих онкобольных среди родственников.

По статистике почти 10 % раковых заболеваний имеют наследственную этиологию. Считается, что сбой генетической системы в организме является основой перерождения нормальных клеток в злокачественные опухоли. Наследственность рака на сегодняшний день не вызывает сомнений, медики установили гены, которые отвечают за неправильное деление клетки и развитие злокачественного процесса.

Рак и генетика

Генетическая предрасположенность к онкологии формируется еще у эмбриона в момент усиленного деления клеток. Нарушения в герминальных клетках способствуют развитию повышенной чувствительности к канцерогенам и негативным внешним факторам, способным вызвать злокачественный процесс.

В группу риска входят люди, в чьих семьях присутствует хотя бы один предрасполагающий фактор:

  • у членов семьи уже диагностировался рак в возрасте до 50 лет;
  • локализация опухолей совпадает у разных членов семьи;
  • у одного из представителей рода был выявлен рецидивирующий злокачественный процесс.

Если человек попадает в группу риска, это не значит, что он обязательно заболеет, но это является побуждающим фактором к профилактике раковых заболеваний.

Рак и наследственность – достаточно изученная тема на сегодняшний день, ученые успешно проводят молекулярно-генетический анализ, который позволяет выявить гены, склонные к мутации. Сегодня можно выяснить вероятность развития онкологии у потомков еще до зачатия. Это позволяет провести профилактику раковых заболеваний и избежать наследственной передачи генов – мутантов.

Наследование плохих генов может происходить по одному из следующих сценариев:

  • наследуется конкретный ген, несущий код определенной формы онкологии;
  • передаются гены, отвечающие за предрасположенность к раку при благоприятных условиях;
  • наследуется группа генов, склонных к мутации и способных вызвать разные виды онкологии.

Генетический фактор может присутствовать не только у членов определенного рода, но и у этнической группы людей.

Предрасположенность к раковым заболеваниям

Сам механизм развития злокачественного процесса на генном уровне до конца не изучен, установлено, что рак по наследству передается в крайне редких случаях, 1:10000, все остальные факторы являются предрасполагающими.

Выделяют три группы наследственных нарушений, которые могут запустить злокачественный процесс:

  1. Повышенная мутация генов в онкогены. Развивается на фоне наследственных нарушений естественной способности клетки защищаться от генов – мутантов различных внешних факторов. Причиной может стать воздействие канцерогенов или нарушение метаболизма.
  2. Пониженная эффективность ликвидации процесса мутации на клеточном уровне, например нарушенная репарация ДНК.
  3. Аутоиммунные заболевания, передающиеся по наследству, и метаболическая иммунодепрессия, характерная для таких патологий, как болезнь Дауна или детская нейтропения.

Установлено, что чаще всего не рак передается по наследству, а предрасположенность к онкологии и заболеваниям, являющимися предраковыми состояниями.

Наследственные формы рака

Все наследственные формы онкологии развиваются из-за генетических аномалий, поэтому врачи, опираясь на семейный анамнез, рекомендуют ряд профилактических мероприятий пациентам, находящимся в группе риска. Наследственный рак медики называют семейным и выделяют несколько форм злокачественного процесса:

  • Рак молочной железы – распространенное онкологическое заболевание, если в роду болела хотя бы одна близкая родственница, риск увеличивается вдвое, особенно если процесс возник в возрасте младше 50 лет.
  • Злокачественная опухоль яичников – если в роду насчитывается несколько женщин с этим видом рака, то онкология носит наследственный характер, риск заболеть возрастает в три раза.
  • Рак желудка – 10 % диагностируемых случаев имеют наследственное происхождение, чаще всего выявляется не один случай в семье. Этому заболеванию больше подвержены мужчины, особенно те, кто имеет вторую группу крови.
  • Рак легких – наиболее частое онкологическое заболевание, находится на первом месте по распространенности среди мужского населения и на втором – среди женщин. Провоцирующим фактором в основном является курение и вредные условия труда. Важно то, что интенсивность курения не играет роли, даже минимальное количество сигарет не снижает риск развития рака.
  • Раковое поражение почек – по статистике эта форма онкологии имеет наследственный характер только в 5 % случаев, мужчины более предрасположены к раку почек, чем женщины. Вероятность наследственной формы заболевания возрастает, если рак диагностировался у нескольких членов семьи, особенно в возрасте до 50 лет.
  • Рак кишечника – основной причиной наследственного рака является семейный полипоз кишечника. Несмотря на доброкачественный характер полипов, их перерождение в раковую опухоль вероятно почти на 100 %, единственный способ избежать этого – это своевременно лечить патологию.
  • Медуллярный рак щитовидной железы – считается, что именно эта форма является наследственной, намного реже в одной семье возникают случаи повторения папиллярного или фолликулярного рака щитовидки. Фактором, который запускает процесс на генетическом уровне, чаще всего является воздействие радиации, особенно у детей.
    Основное количество онкологических заболеваний – это влияние внешних факторов и возрастных изменений генов, но 5-7 % случаев являются результатом наследственной мутации генов.

Профилактика наследственных форм рака

Наследственность рака невозможно предупредить, в профилактических целях можно лишь наблюдать и консультировать семьи, находящиеся в группе риска.

К профилактическим мерам относятся:

  • сбалансированный рацион питания;
  • исключение из меню колбасных изделий, копченостей и консервов;
  • отказаться от вредных привычек;
  • ежегодно проходить медицинский осмотр, особенно после 40 лет;
  • при повышенных рисках проводить УЗИ раз в год, особенно органов, которые подвергались онкологическим процессам у членов семьи;
  • женщинам каждые полгода посещать гинеколога и проводить маммографию;
  • при высоких рисках необходимо ежегодно проводить анализ крови на онкомаркеры;
  • рожать детей до 35 лет, минимизировать аборты, кормить грудью;
  • контролировать свой вес;
  • избегать стрессовых ситуаций;
  • лечить все заболевания в организме, не допускать хронических форм;
  • постараться исключить из жизни канцерогенные факторы;
  • заниматься спортом и вести активный образ жизни.

Источник: https://onko-24.ru/onkologiya_info/rak-i-nasledstvennost

В зоне риска. магнитогорские онкологи рассказали, передается ли рак по наследству

Магнитогорск. Эта тема волнует многих людей, родственники которых сталкивались с онкологическими заболеваниями.

По словам врачей, современные научные исследования выяснили, что большинство онкологических заболеваний не относится к наследственному раку.

Генетически передается, как правило, наследственная предрасположенность к раку, но и наследственные виды рака также существуют.

Специалисты онкодиспансера Магнитогорска рассказали корреспонденту «МР» о самых распространённых видах рака и риском передачи заболевания по наследству.

Наследственные формы рака

Разнородная группа злокачественных опухолей различных органов, обусловленных наследованием одного или нескольких генов, которые вызывают определенную форму рака или повышают вероятность ее развития. Эти формы составляют около 7% от общего количества онкологических заболеваний.

Вероятность появления опухоли варьирует в зависимости от конкретной генетической мутации и условий жизни носителей гена. Существуют, например, так называемые «раковые семьи», в которых злокачественными неоплазиями страдает до 40% кровных родственников.

Обратите внимание

Современный уровень развития генетических исследований позволяет достоверно устанавливать наличие дефектных генов у членов семей, входящих в группу риска возникновения наследственных форм рака.

В связи с этим современные ученые и практические врачи все больше акцентируют внимание на профилактических мероприятиях, направленных на предотвращение заболеваний данной группы.

Рак молочной железы

Является наиболее часто встречающейся опухолью у женщин.
На наследственный характер указывают опухоли молочной железы у близких родственников (бабушка, мать, тети, сестры). Если кто-то из них болел раком молочной железы, то риск заболеть возрастает в два раза.

Если же заболели двое из близких родственниц, то риск заболеть превышает среднестатистический в пять раз. Особенно повышается вероятность заболевания, если диагноз рака молочной железы был установлен кому-то из родственников, не достигших возраста 50 лет.

Меры профилактики. В возрасте до 40 лет необходимо 1 раз в год выполнять УЗИ молочных желёз и проходить консультацию гинеколога (так как, зачастую, имеют место также гормональные нарушения). А начиная с 40 лет 1 раз в год рекомендуется выполнять не только УЗИ, но и маммографию, которая более эффективна для женщин этой возрастной группы.

Рак яичников

Составляет около 3% от всех злокачественных опухолей, возникающих
у женщин.

Если с ним сталкивались ближайшие родственники (мать, сестры) или несколько случаев этого заболевания встречались в одной семье (у бабушки, тёти, племянницы), то существует высокая вероятность, что в этой семье рак яичников имеет наследственный характер. Риск возрастает в зависимости от степени родства, а особенно он велик, если опухоль была диагностирована сразу у нескольких близких родственниц.

Меры профилактики. Необходимо проходить процедуру трансвагинального ультразвукового исследования 1 раз в год, а также постоянно наблюдаться у гинеколога.

Рак желудка

Около 10% случаев рака желудка имеют семейную историю.
Наследственный характер заболевания определяется на основании выявления случаев рака желудка у нескольких членов одной семьи. При этом отмечено, что рак желудка чаще встречается у мужчин, а также у членов семьи с II группой крови.

Меры профилактики. Рекомендуется проходить фиброгастродуоденоскопию 1 раз в год, начиная с 40 лет.

Рак легких

Является самым распространенным онкологическим заболеванием среди мужчин и вторым по распространенности среди женщин. Наиболее частой причиной рака легкого является курение.

Однако, как выяснили ученые из Оксфордского университета, склонность к курению и склонность к раку легкого передаются по наследству «сцеплено».

Для этой группы людей особенно важна интенсивность курения, так как вероятность развития рака легких у них остается неизменно высокой даже если они будут пытаться минимизировать количество сигарет. Чтобы избежать печальных последствий для здоровья, необходим полный отказ от курения.

Меры профилактики. Необходимо проводить рентген органов грудной клетки, или ФОГ, или низкодозовую компьютерную томографию 1 раз в год.

Рак почки

Еще одна наследственная форма рака, возникающая в детском возрасте – нефробластома (опухоль Вильмса). Семейные формы заболевания выявляются достаточно редко. Нефробластома часто сочетается с аномалиями развития мочеполовой системы. Проявляется болями и макрогематурией (наличие большого количества эритроцитов, когда даже без лабораторного исследования видна кровь в моче).

Рак толстого кишечника

Большинство случаев рака толстого кишечника (около 60%) развиваются как случайное событие (в связи с влиянием внешних и внутренних факторов, не зависящих от генетической предрасположенности). У мужчин риск несколько выше, чем у женщин.

Наследственные случаи составляют около 30%. Часто причиной развития рака толстой кишки является семейный полипоз кишечника.

У большинства таких пациентов полипы диагностируются в возрасте 20-30 лет, однако могут обнаруживаться даже у подростков.

В момент своего возникновения полипы являются доброкачественными, но вероятность их малигнизации (озлокачествления) приближается к 100%, если их вовремя не лечить.

Меры профилактики. Единственный способ избежать этого – проводить своевременное лечение данной патологии и регулярно выполнять фиброколоноскопию.

Щитовидная железа

Наследственной формой считается медуллярный рак щитовидной железы. Значительно реже в одной семье возникают случаи повторения папиллярного или фолликулярного рака щитовидки. Фактором, который запускает процесс на генетическом уровне, чаще всего является воздействие радиации.

Орган зрения

Ретинобластома относится к числу редких опухолей, при этом наследственные формы рака составляют около 40% от общего количества диагностированных случаев заболевания. Обычно этот вид онкопатологии развивается в раннем детском возрасте.

Читайте также:  Прогноз при меланоме 4 стадии: продолжительность жизни

Наследственная форма меланомы кожи

Меланома кожи бывает спорадической (однократным случаем в семье) и может иметь наследственный характер. Речь о семейной форме идет в том случае, если поражены 2 и более близких родственника.

Также особенностями наследственной меланомы является ранний возраст развития (20-40 лет), наличие большого количества пигментных невусов (родинок) на коже, первично-множественные очаги поражения (одновременное развитие меланом разных локализаций у одного человека).

Меры профилактики. Не следует забывать о самообследовании на предмет увеличения имеющихся родинок, папиллом, пигментных пятен и контролировать появление новых. При изменении цвета (потемнении) и формы (увеличение, неравномерность, асимметрия), а также кровоточивости или зуде родинок и папиллом, необходимо обратиться к дерматологу для проведения диагностических процедур.

Современные ученые и практические врачи все больше акцентируют внимание на профилактических мероприятиях, направленных на предотвращение заболеваний данной группы.

Важно

В этой связи особенно важны здоровый образ жизни, включающий в себя правильное питание, физическую активность, отказ от вредных привычек, а также ежегодная диагностика, соответствующая полу, возрасту и семейным предрасположенностям.

Источник: https://www.mr-info.ru/22932-v-zone-riska-magnitogorskie-onkologi-rasskazali-peredaetsja-li-rak-po-nasledstvu.html

Семейное здоровье: передается ли рак по наследству?

Сегодня врачи всего мира отмечают тенденцию заболеваемости раком в различных поколениях отдельных семей. Означает ли это, что рак передается по наследству?

Руководитель Онкологической Клиники Европейского Медицинского Центра, Board Certified онколог, гематолог, терапевт Джулия Мандельблат отмечает: «В развитии рака есть факторы риска, которые мы не можем контролировать. Это возраст, семейный анамнез, пол. И те, которые мы контролировать можем — курение, употребление алкоголя, диета, физическая нагрузка, контроль над излишним весом, солнцезащита».

Если кто-то из старшего поколения твоей семьи болел или болен раком, это серьезный повод обратиться к врачу.

Людям с генетической предрасположенностью к раковым заболеваниям доктор Мандельблат рекомендует записаться на прием к онкологу и пройти обследование как можно раньше.

Чтобы определить долю риска, специалисты Европейского Медицинского Центра предлагают на приеме обсудить с врачом медицинскую историю семьи, образ жизни, привычки и пристрастия.

Рак и генетика

Уже долгое время проводятся многочисленные исследования в области генетики и рака. Так, в результате эксперимента по скрещиванию мышей, больных раком или имеющих генетическую склонность к нему, было получено потомство, у 60–80% которого развились злокачественные опухоли.

При этом существует множество факторов, дополнительно влияющих на вероятность развития раковых заболеваний. К ним относятся внешняя среда, общее состояние организма, образ жизни.

Именно поэтому нельзя со стопроцентной уверенностью причислить рак к болезням, передающимся генетически.

Совет

Принято говорить не о наследовании рака, а о передаче из поколения в поколение предрасположенности к злокачественным образованиям.

  • Как известно, образование раковой опухоли происходит тогда, когда один или несколько генов в клетке подвергаются мутации. Это означает, что ген кодирует измененный белок, или сам меняется настолько, что перестает кодировать белок. Проще говоря, ген или работает неправильно, или вообще не работает.
  • В результате нарушаются нормальные процессы роста и деления клеток, что приводит к образованию злокачественной опухоли. Подобная генетическая мутация может произойти в разное время. Если это случается до рождения, то все клетки в организме будут содержать в себе мутировавший ген, и он будет передаваться по наследству.
  • Если мутация клетки произойдет в течение жизни, то «неправильный» ген будет содержаться только в ее клетках-потомках. В большинстве случаев злокачественные образования развиваются именно вследствие мутации в отдельной клетке.

Однако около 9% случаев заболевания раком носят наследственный характер, то есть идет передача мутации клетки из поколения в поколение.

Кто в группе риска?

Существует несколько видов рака, который чаще всего наследуется потомками. Например, редкий вид рака глаза — ретинобластома, или лейкемия — рак крови. Но и другие виды рака могут наблюдаться в нескольких поколениях.

Раком молочной железы могут болеть до четырех поколений одной линии семьи: прабабушка — бабушка — мама — дочь.

В таких случаях генетически обусловленная предрасположенность к раку дополняется другими факторами: окружающей средой той местности, в которой живет семья, особенностями рациона, ведь обычно мы едим то, чем кормила нас мама, а также образом жизни, который зачастую мы перенимаем именно от родителей.

Обратите внимание

В любом случае, если кто-то в семье болел раком, ты можешь оказаться в группе риска. Поэтому стоит быть бдительной и принять меры во избежание развития болезни. Ничего сложного или неприятного — просто запишись на прием к онкологу и пройди все необходимые обследования. Будь уверена в своем здоровье!

Источник: https://grodno24.com/world/semejnoe-zdorove-peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Наследственный рак желудка. кто в группе риска?

Раком желудка принято называть злокачественную опухоль, которая растет из эпителиальных клеток внутренней, слизистой оболочки желудка. Опухоль может появляться в разных участках желудка. Новообразование фиксируют в верхнем отделе органа, где он соединяется с пищеводом, в основном теле желудка или в нижней доле, где желудок объединяется с кишечником.

Шанс заболеть раком желудка подстерегает как у мужчин, так и у женщин после пятидесяти лет, но у представителей сильного пола эта возможность в два раза выше.

В отношении географического распространения рака желудка:  в наших краях заболевание занимает второе место по густоте встречаемости среди злокачественных опухолей. На сто тысяч здоровых людей приходится около сорока больных.

Хуже дела складываются в Японии (75 больных на сто тысяч населения), а также в Чили, Скандинавии, Колумбии, Бразилии (на сто тысяч населения сорок или пятьдесят больных).

Обнадеживающие тенденции

По данным медицинской статистики, в последние тридцать лет намечено медленное, но упрямое снижение заболеваемости раком этого типа. В Америке рак желудка в настоящее время встречаются достаточно редко (в пяти случаях на сто тысяч населения).

Откуда берется рак

Известно, что типичная клетка трансформируется в раковую, если в ее хромосоме случается определенная мутация (изъян).

Правда, что именно провоцирует появление подобной эту мутации специалистам неизвестно, несмотря на все успехи медицины в изучении рака.

Удалось только выделить группу факторов риска, которые при неблагоприятном сосредоточении обстоятельств способны спровоцировать это тяжкое заболевание.

Факторы риска

К предпосылкам возникновения болезни относят:

  • наследственную предрасположенность (когда у кого-то из членов семьи выявлен рак желудка, то у всех кровных родственников шанс заболеть становится выше на двадцать процентов);
  • особенности питания (не стоит чрезмерное увлекаться острой, копченой, жареной, соленой, консервированной пищей, длительно хранящимися продуктами, которые содержат нитраты);
  • долго существующие болезни желудка: язвы, гастриты (при пониженной кислотности), полип желудка;
  • операция на желудке увеличивает риск развития рака желудка в два раза;
  • работа с никелем и асбестом;
  • дефицит витаминов С и В12;
  • иммунодефицитное состояние;
  • наличие вируса Эпштейн-Барра;
  • курение;
  • алкоголизм.

Как проявляется болезнь

При наличии опухоли небольших размеров чаще болезнь существует без симптомов. В некоторых случаях пациенты жалуются:

  • на снижение аппетита;
  • видоизменение пищевых пристрастий, появление отвращения к рыбе, мясу;
  • увеличение температуры (до 38 градусов);
  • снижение гемоглобина (анемию).

Симптомы рака, которые чаще всего игнорируются

Относитесь ли вы к группе риска заболевания раком?

К сожалению, признаки рака очень коварны. Любой подозрительный комочек/родинка/узелок и т.п. должны вас насторожить. Требуется тщательно следить за подозрительной опухолью или новообразованием. Наилучшим способом является консультация специалиста.

Но! Увы, отсутствие таких явных признаков не говорит нам о том, что вы не больны раком. Обнаружить рак вовремя очень сложно. Зачастую это происходит случайно.

В данной статье мы поговорим о признаках рака, которые помогут определить, относитесь ли вы к группе повышенного риска заболевания.

Признаки заболевания

  1. Как мы упоминали выше – новообразование, опухоль, узелок, комочек и т.п. – всё это требует тщательного осмотра и немедленной реакции. Однако следует помнить, что рак крови, к примеру, не характеризуется данными признаками.
  • Многие больные раком утверждают, что на ранних стадиях слово «боль» не характеризует проявления опухоли. Точнее будет сказать «болевые ощущения», ощущения инородного тела за грудиной, переполненности желудка или кишечника, тяжесть в лёгких.Все эти признаки ни в коем случае не стоит игнорировать.
  • Выделения.

Такая патология относится не только к женщинам. Известно, что при раке молочной железы из соска может выделяться гной или кровянистые выделения.

Однако осмотр своей груди каждая женщина может сделать самостоятельно (ссылка на такую процедуру).

Следует знать, что выделения сопутствуют не только раку груди. Их можно наблюдать также при раке кожи, раке простаты, раке мочевого пузыря и т.п.

Многие больные раком говорят о том, что долгое время до обнаружения болезни чувствовали постоянную слабость, тошноту и сонливость. Но списывали всё это на стресс, депрессию, усталость и т.п. Несомненно, данные признаки могут не нести в себе что-то серьёзное. Однако стоит понимать, что при их наличии бездействовать не следует.

  1. Нарушение работы какого-либо органа.

Казалось бы, что может быть необычного в диарее или непроходимости кишечника? Опухоль, достигнув определённых размеров, отрицательно влияет на работу поражённого органа. К примеру, при раке кишечника диарея может быть прямым признаком онкологии.

Естественно, не разовый случай, а, скорее, постоянный. По вышеперечисленным признакам, увы, сложно определить рак на 100%.

Однако, зная их, вы сможете предпринять некоторые действия своевременно, что может оказаться решающим фактором в борьбе с болезнью

Группы риска

Есть люди, которым изначально следует чаще других проходить специализированные осмотры. Мы выделим несколько групп, которые подпадают под повышенный риск заболевания раком:

  1. Люди, находящиеся под вредным воздействием ультрафиолетовых лучей, излучения и т.п. Особенно те, кто контактирует по роду своей деятельности с асбестом, токсическими веществами (краска, клей) и т.д.
  2. Курильщики.
  3. Наследственная предрасположенность. Если у Вас в роду ближайший родственник болел/умер от рака, шанс заболеть возрастают в несколько раз, особенно если это не единожды случай. Особенность наследственной предрасположенности в том, что следует проанализировать, онкология какого органа была у родственника. Следовательно, стоит посещать специалиста-онколога регулярно.
  4. Предраковые заболевания: мастопатия, полипоз кишечника, цирроз печени и т.п. А также хронические воспаления и травмы тканей, которые могут в последствии перерасти в рак.

Итак, если вы обнаружили себя в какой-либо из групп, вам следует 1-2 раза в год проходить специализированный осмотр в клинике (ссылка на диагностику). Онколог может назначить вам УЗИ, биопсию и другие эффективные методы. Также особой популярностью пользуется анализ на определение маркера рака.

Ведь некоторые вещества, которые могут появится в крови, способны предупредить развитие опухоли задолго до её появления. Также очень полезно вовремя пройти Иммунограмму, которая стала настоящим прорывом в области медицины и технологий.

Именно она способна указать на слабые места в иммунной системе и предотвратить мутацию генов, приводящих к развитию опухоли. В Минске данная технология находится на высшем уровне. За последние два года удалось выявить около 2200 случаев предракового состояния организма и, соответственно, спасти людям жизни.

Важно

Стоимость данной процедуры вполне посильна каждому человеку: она колеблется от 40 до 70 долл США Ваша бдительность – залог здоровья.   

Читайте также:  Противорвотные препараты при химиотерапии: классификация и принцип действия, список эффективных лекарств, дополнительные рекомендации

Наследственный рак желудка

Обозначение генетической природы рака достоверно подтверждено современными исследованиями. Известно, что основной причиной возникновения онкологии являются мутации ДНК.

  • Мутирующие клетки способны клонироваться и бесконтрольно размножаться. Самые распространенные раковые заболевания в России – опухоли желудочно-кишечного тракта.
  • Одним из них является наследственный рак желудка.
  • В целях собственной безопасности – каждый должен ознакомиться с причинами, симптомами и основными правилами профилактики болезни. Только таким образом можно полностью излечить, либо предотвратить развитие опасного заболевания.

Передается ли рак желудка по наследству?

Рак желудка (РЖ) передается наследственно 4 больным из 10. До 80-х годов РЖ стоял на первом месте в структуре раковой заболеваемости России. В последнее время статистика снижает свои показатели.

Несмотря на уменьшение количества больных, недуг так и остается одной из важнейших проблем медицины. Желудочный рак занимает 2 место, уступая лишь онкологии легких у мужчин, и молочной железы у женщин.

Мужчины склонны к образованию в желудке в 2 раза чаще, в отличие от противоположного пола.

Наследственные причины рака желудка

Всемирная медицина и специалисты в сфере генетики до сих пор не определили точную причину наследственности раковых опухолей в желудке. Достоверно известно то, что рак начинает свое развитие по причине изменения структуры ДНК. Клетки мутируют, продолжают рост и размножение, образуя злокачественную опухоль.

Поскольку истинные причины мутации генов неизвестны, многочисленные исследования дали медикам возможность выделить лишь предполагаемые факторы, влияющие на развитие рака. Из них самые основные:

  1. Пол. Мужчины болеют данным заболеванием чаще, чем женщины. Причины не установлены.
  2. Возраст. Люди пожилого возраста болеют онкологией чаще. Риску подвержены пациенты от 55 до 70 лет.
  3. Неправильное питание. У любителей острой, соленой пищи риск к онкологии растет в 2 раза. Тоже касается приемников копченостей, солений, блюд с большим количеством приправ и специй.
  4. Курение. Каждый курильщик неконтролируемо глотает небольшое количество дыма, который попадает в желудок. Табачные масла способны разрушать слизистую оболочку органов пищеварения. Поврежденная слизистая имеет предрасположенность к мутации клеток, то есть – к развитию опухоли.
  5. Заболевания ЖКТ. Пациенты с заболеваниями желудка, такими как язва или гастрит, предрасположены к заболеванию в 2 раза больше.
  6. Прочие онкологические заболевания. Вероятность желудочной опухоли повышается, если у пациента были ранее другие образования. У женщин – это рак молочной железы, шейки матки, либо яичников. У мужчин – рак толстой кишки, простаты, или мочевого пузыря.

Источник: https://ivotel.ru/metody-lecheniya/nasledstvennyj-rak-zheludka-kto-v-gruppe-riska.html

Является ли рак наследственным заболеванием?

К сожалению, современная медицина не может контролировать все факторы риска, приводящие к онкологическим заболеваниям, к примеру, возраст и пол. Контролировать можно курение, употребление алкоголя, физические нагрузки, лишний вес, солнцезащиту.

  • Если кто-то из членов семьи болел или болен, нужно в обязательном порядке обратиться к врачу. Онкообследование рекомендуется пройти как можно раньше. Чтобы определить риск, нужно обсудить со специалистом привычки и пристрастия, образ жизни, а также дать ему возможность полноценно изучить медицинскую историю всей семьи.
  • На тему наследственности и рака проводилось множество исследований.
  • К примеру, при скрещивании больных мышей было получено потомство, у большей половины которого возникали онкологические заболевания.

Однако на развитие такого рода патологий влияет очень много факторов. К таковым относится общее состояние организма, условия жизни и внешней среды. Поэтому нельзя полностью причислять рак к заболеваниям, передающимся по наследству. Можно говорить лишь о передаче из поколения к поколению предрасположенности к онкологическим патологиям.

Известно, что раковая опухоль образуется тогда, когда один или сразу несколько генов клетки
мутируют.

Сначала ген кодирует измененный белок, а затем сам изменяется до такого состояния, что перестает выполнять кодировку. Другими словами – ген либо работает неправильно, либо не функционирует вовсе.

Это приводит к нарушению процесса роста и деления клеток, соответственно, к образованию злокачественной патологии.

Совет

Подобные генетические мутации могут происходить в любом возрасте. К примеру, если это происходит до рождения, то абсолютно все клетки организма будут содержать мутировавший ген, тогда он передается по наследству.

Если же мутация происходит в течение жизни человека, то мутировавший ген будет содержаться лишь в клетках-потомках. В подавляющем большинстве онкологические патологии развиваются вследствие мутации только в отдельной клетке.

  • Но примерно 9% случаев рака носят наследственный характер, то есть мутации клеток передаются следующим поколениям.
  • Есть несколько видов данного заболевания, которые чаще всего переходят к потомкам, к примеру, ретинобластома – довольно редкая форма заболевания глаза, а также лейкемия – рак крови. Другие виды патологии тоже могут наблюдаться сразу в нескольких поколениях одной семьи.
  • Например, рак молочной железы может встречаться сразу в четырех поколениях: прабабушка – бабушка – мать – дочь. Однако в таких случаях важную роль играют и другие факторы: особенности рациона, ведь, как правило, мы едим то, чем кормили родители; особенности района проживания семьи; образ жизни, который чаще всего перенимается от родителей.
  • Среди онкологов прижился такой термин, как «раковые семьи», в которых число больных достигает 40%. Если у кровных родственников имеются подобные патологии, значит, человек находится в группе риска. Он должен посетить врача, который даст советы по поводу профессиональной деятельности и образа жизни.

Люди, находящиеся в группе риска, должны проходить соответствующие исследования, способные выявить патологию, дважды в год. Такая простая мера профилактики позволит выявить заболевание на ранней стадии, соответственно, приступить к лечению сразу же.

Формы наследования карциномы:

  1. По наследству передается только ген, который способствует развитию определенной формы заболевания – семейный случай рака молочных желез;
  2. Может передаваться ген, увеличивающий риск развития какой-либо формы патологии;
  3. Онкология может возникнуть и тогда, когда по наследству передается определенная комбинация генов, провоцирующих появление карциномы.

Современная медицина выявила более 50 форм онкологических заболеваний, которые обусловлены наследственной предрасположенностью. Самыми распространенными являются: рак молочных желез, яичников, желудка, толстого кишечника, злокачественная меланома, острая лейкемия.

Стоит напомнить, что наследственная предрасположенность затрагивает всего лишь около 9% онкологических больных.

Остальные случаи заболевания – случайно возникшие по разным причинам: в результате неправильного питания, гормональных сбоев, вредных привычек, плохой экологической обстановки и т. д.

Обратите внимание

Однозначно можно ответить, что данная патология не передается от больного здоровым людям.
Случаев передачи онкологических заболеваний зарегистрировано не было. Медицинский персонал, работая с такими больными, не придерживается дополнительных мер безопасности, в отличие от работы с заразными пациентами.

Рак развивается в организме через эндогенные, то есть внутренние причины.

Существует ряд провоцирующих факторов, о которых мы уже говорили выше. К примеру, окружающая среда. Своеобразным катализатором может выступить вдыхание выхлопных газов, работа на химзаводе, пребывание в радиоактивной зоне.

Причины могут скрываться в туберкулезе легких, точнее, в палочке Коха. Рак легких чаще развивается у курящих, так как никотин провоцирует необратимые метаболические изменения тканей, соответственно, повышает риск мутации клеток.

Решающую роль может сыграть питание:

  • употребление пищевой воды, в которой содержится много мышьяка;
  • афлатоксинов, которые могут содержаться в арахисовом масле, кукурузе, заплесневелых продуктах;
  • фаст-фуд, содержащий транс-жиры и усилители вкуса.

Помимо этого, провокатором может стать ожирение, так как жировые отложения приводят к чрезмерной выработке эстрогенов и других гормонов, а гормональный дисбаланс является одной из главных причины развития онкологических патологий.

Ни одна злокачественная опухоль не является заразной. Рак не может передаваться воздушно-капельным, фекально-оральным, половым путем, через кровь (контакт с таковой). То есть заболевание никак не передается.

Опухоли развиваются в результате канцерогенеза – перерождения нормальных клеток в злокачественные, что происходит под воздействием самых разнообразных факторов.

Опухоли являются индивидуальными, они не могут «пересаживаться» другим людям, потому что иммунная система последних отвергнет чужеродные материалы.

Как известно, в микрофлору желудка может попасть бактерия под названием Helicobacterpylori. Этот микроорганизм раздражает слизистую оболочку органа и является провокатором таких заболеваний, как гастрит и язва.

Последние исследования в этой области подтвердили, что люди, которые поражены этой бактерией, в
большей степени подвержены раку желудка.

Бактерия Helicobacterpylori может передаваться от человека к человеку, то есть косвенно риск развития онкологии желудка тоже передается.

Важно

На ранних стадиях этому виду рака характерно бессимптомное течение, иногда он проявляется чувством тяжести, болью в животе, анемией.

В целях профилактики рекомендуется после достижения 45-летнего возраста провести гастроскопию с тестом на наличие Helicobacterpylori.

Выявить бактерию может и уреазный тест.

Пристрастие к курению и употреблению спиртного тоже повышает риск развития онкологии. При обнаружении бактерии необходимо лечение антибиотиками.

Источник: https://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu

Передается ли рак по наследству?

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание.

Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно.

В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды.

  • Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса».
  • При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.
  • Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.
Совет

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

  • Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
  • Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
  • И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.
Читайте также:  Восстановление, питание после химиотерапии при раке молочной железы

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках.

  • Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения.
  • В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.
  • Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность.
  • Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком.
  • При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.
  • Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.
  • Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.
Обратите внимание

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами.

  • В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии.
  • Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.
  • Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.
  • Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.
  • У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

Важно

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов.

Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования.

По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны.

Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам.

Совет

На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

  • FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
  • Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
  • Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

  • Несколько случаев одного вида рака в семье
    (например, рак желудка у деда, отца и сына);
  • Заболевания в раннем для данного показания возрасте
    (например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
  • Единичный случай определенного вида рака
    (например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
  • Рак в каждом из парных органов
    (например, рак левой и правой почки);
  • Больше одного типа рака у родственника
    (например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
  • Рак, нехарактерный для пола пациента
    (например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Генетический «вид» раковой клетки в процессе развития изменяется и теряет свой первоначальный вид. Поэтому, чтобы использовать молекулярные особенности рака для лечения, недостаточно исследовать только наследственные мутации. Для выявления слабых мест опухоли нужно провести молекулярное тестирование образцов, полученных в результате биопсии или операции.

При проведении теста опухоль анализируется, составляется индивидуальный молекулярный паспорт. В комплексе с анализом крови, в зависимости от требуемого теста, проводится комбинацирование различных анализов на геном и белок. В результате данного теста появляется возможность назначения таргетной терапии, эффективной для каждого типа имеющейся опухоли.

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Источник: https://medica24.ru/zdorovyj-obraz-zhizni/novosti-nauki/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

Предрасположенность к раку передается по наследству

Многих людей, страдающих онкологическими заболеваниями, и их родственников беспокоит мысль о том, что рак передается по наследству.

Чаще всего наследственность играет роль в передаче предрасположенности к раковым опухолям, которая реализуется при действии других неблагоприятных факторов.

К раковым опухолям, которые передаются по наследству, можно отнести рак груди, яичников, легких, толстого кишечника, лейкемию, а также некоторые опухоли нервной системы, эндокринных желез и почек. Есть данные о том, что лимфома тоже имеет наследственную обусловленность.

Выявление предрасположенности

Чтобы определить, что предрасположенность к злокачественным онкологическим заболеваниям передается по наследству, следует обратить внимание на так называемый семейный анамнез, то есть на семейную историю заболеваний. Тревожными сигналами могут послужить следующие факты:

  • в семье были неоднократные случаи возникновения рака у людей младше 50 лет;
  • имеет место наличие схожих опухолей у разных членов семьи;
  • у одного из родственников было повторное развитие опухолей.

При наличии этих признаков стоит уделять достаточно внимания своему здоровью и иметь настороженность на выявление и своевременное лечение рака. Однако следует помнить, что даже присутствие заболевания у одних членов семьи не гарантирует 100% развития опухоли у других.

Более точным методом определения предрасположенности к раку является молекулярно-генетическое исследование. Гены представляют собой информационные участки ДНК, отвечающие за формирование того или иного признака.

Если в гене происходит мутация, он может стать причиной возникновения злокачественных новообразований. На сегодняшний день известно большинство генетических маркеров предрасположенности к раку. С помощью генетического исследования удается выявить такие гены-мутанты и предположить, насколько высока вероятность передать рак по наследству.

Обратите внимание

Осведомленность в данном вопросе позволяет проводить профилактику, вовремя начинать лечение и принимать меры по избежанию передачи «бракованных» генов потомкам.

Существует несколько вариантов наследования «раковых» генов:

  • наследование определенного гена, отвечающего за кодировку конкретной формы рака;
  • наследование гена, повышающего риск развития рака;
  • наследование нескольких патологических генов, способствующих развитию онкологических заболеваний.

Помимо семейного фактора, к генетическим рискам можно отнести принадлежность к какой-либо этнической группе, у членов которой злокачественные опухоли выявляются чаще, чем в общей популяции (например, наследственный рак молочной железы часто наблюдается среди евреев Восточной Европы).

Источник: https://onkoved.ru/vidy/rak-peredaetsya-po-nasledstvu.html

Ссылка на основную публикацию