Сколько живут с хроническим миелолейкозом, и как влияет на продолжительность жизни

Хронический миелолейкоз – болезнь крови опухолевой этиологии. При ее развитии наблюдается бесконтрольный рост и размножение всех ростковых кровяных клеток. Патологические изменения в одной из хромосом вызывают образование мутированного гена, который и становится причиной нарушения кроветворения в красном костном мозге и, как следствие, — усиленного роста клеток.

Международная классификация болезней десятого пересмотра (МКБ 10) присваивает заболеванию код С92. Оно может протекать в 3 формах, что зависит от стадии. С учетом того, насколько своевременно был диагностирован хронический миелолейкоз, определяют максимальную продолжительность жизни больного.

Причины развития

Рост и функционирование здоровых клеток в организме происходит на основе информации, которую содержат хромосомы. Когда конкретная клетка делится, это создает новую копию ДНК в хромосомах. Если такой процесс деления нарушен, могут образовываться мутирующие гены, которые и влияют на развитие онкологических патологий.

В организме человека имеются гены, которые стимулируют процесс развития клеток – онкогены. Также содержатся и гены, которые замедляют их рост, что необходимо для смерти клетки в нужное время – супрессоры. При нарушении деятельности таких генов наблюдается перерождение здоровых клеток в онкологические и выключение из данного процесса супрессоров.

Современная медицина не имеет достаточно конкретных сведений о том, почему развивается хронический миелолейкоз, в том числе и острый. Этот вопрос находится в стадии изучения. Имеются предположения, что на развитие заболевания влияют некоторые предрасполагающие факторы:

  1. Воздействие на организм радиоактивного облучения. Доказательством этому можно назвать случай с Нагасаки и Хиросимой. История болезни (МКБ 10 – С92) японцев, находящихся в области аварии, гласит, что большинство из них были подвержены развитию хронического миелолейкоза.
  2. Вирусное поражение организма, а также электромагнитные лучи и химические вещества, воздействующие на организм. Такой фактор, как потенциальная причина развития заболевания, на сегодняшний день еще рассматривается исследователями.
  3. Наследственная предрасположенность. Люди, страдающие врожденными хромосомными патологиями, находятся в зоне повышенного риска заболеваемости миелоидным лейкозом. В большинстве случаев – это лица, у которых диагностирован синдром Дауна или Клайнфелтера.
  4. Лечение опухолевидных новообразований определенными медикаментами по типу цитостатиков в комплексе с облучением.

Все такие предрасполагающие факторы вызывают структурное нарушение клеточных хромосом в красном костном мозге и образование новых ДНК с аномальным строением. При этом число последних начинает настолько увеличиваться, что они вытесняют здоровые клетки. В это время наблюдается бесконтрольный рост аномальных клеток по аналогии с раковыми.

Источник: https://prolimfouzel.ru/zabolevaniya/hronicheskiy-mieloleykoz-stadii-bolezni.html

Хронический миелолейкоз – продолжительность жизни при разных стадиях протекания болезни

Хронический миелолейкоз – это процесс мутации полипотентных клеток, и дальнейшее неконтролируемое размножение гранулоцитов. По статистике миелолейкоз составляет 16% от всех гемобластозов средней возрастной группы людей, а также 8% — это все остальные возрастные группы. Болезнь проявляется обычно после 31 года, а пик активности приходится на 45 лет. Дети до 12 лет заболевают редко.

Хронический миелолейкоз одинаково поражает организм мужчины или женщины. Распознать течение болезни сложно, т.к. процесс проходит изначально бессимптомно. Зачастую миелолейкоз обнаруживают на поздних стадиях и тогда выживаемость снижается.

По МКБ-10 заболевание имеет классификацию: С 92.1 – Хронический миелоцитарный лейкоз.

Причины возникновения хронического миелолейкоза

Патогенез миелолейкоза берет свое начало в миелозе.

В ходе определенных факторов появляется опухолеродный клон клетки, который способен дифференцироваться до белых клеток крови, отвечающих за поддержание иммунитета.

Этот клон ведет активное размножение в костном мозге, исключая полезные ростки кроветворения. Кровь насыщается нейтрофилами в равных количествах с эритроцитами. Отсюда и получается название – белокровие.

Селезенка человека должна выполнять функцию фильтра этих клонов, но из-за большого их количества орган не справляется. Селезенка патологически увеличивается.

Начинается процесс образования метастаз и распространение на соседние ткани и органы. Появляется острый лейкоз. Происходит поражение печеночных тканей, сердца, почек и лёгких.

Анемия усиливается, и состояние организма приводит к смерти.

Специалисты выявили, что ХМЛ образуется под воздействием следующих факторов:

  • Облучение радиацией.
  • Вирусы.
  • Электромагнитные поля.
  • Химические вещества.
  • Наследственность.
  • Прием цитостатиков.

Стадии развития патологии

Принято выделять основные три стадии заболевания:

  1. Начальная – обусловлена незначительным разрастанием селезенки, а также увеличением лейкоцитов в составе крови. На этом этапе происходит наблюдение за больными, без назначения конкретного лечения.
  2. Развернутая – доминируют клинические признаки. Больному назначают специализированные препараты. Миелоидная ткань, располагающаяся в миелозе и в селезенке, увеличивается. Редко поражение затрагивает лимфатическую систему. Происходит разрастание соединительной ткани в костном мозге. Выраженная инфильтрация печени. Селезенка уплотняется. При ощупывании возникает интенсивная боль. После инфаркта селезенки прослушиваются шумы трения брюшины об пораженную область. Возможно увеличение температуры. Высокая вероятность поражения соседних органов: язва желудка, плеврит, кровоизлияние глаза или пневмония. Огромное количество мочевой кислоты, образующейся при распаде нейтрофилов, способствует образованию камней в мочевыводящих каналах.
  3. Терминальная – происходит снижение уровня тромбоцитов, развивается анемия. Появляются осложнения в виде инфекций и кровотечений. Лейкемоидная инфильтрация вызывает поражение сердца, почек и легких. Селезенка занимает большую часть брюшной полости. На коже появляются плотные безболезненные возвышающиеся розовые пятна. Так выглядит опухолевый инфильтрат. Лимфоузлы увеличиваются из-за образования в них опухолей по типу сарком. Саркоидного типа опухоли могут появиться и развиваться в любом органе или даже кости человека. Появляются признаки подкожного кровоизлияния. Большое содержание лейкоцитов провоцирует развитие синдрома гиперлейкоцитоза, при котором происходит поражение ЦНС. Также наблюдаются психические расстройства и ухудшение зрения вследствие отечности зрительного нерва.

Бластный криз – это острое ухудшение миелолейкоза. Состояние больных – тяжелое. Большую часть времени проводят в кровати, не в состоянии даже перевернуться. Пациенты сильно истощены и могут мучатся от сильных болей в костях.

Обратите внимание

Кожные покровы приобретают синюшный оттенок. Лимфоузлы каменисты, увеличенные. Органы брюшной полости, печень и селезенка, достигают максимальных размеров.

Сильнейшая инфильтрация поражает все органы, вызывая недостаточность, приводящую к смерти.

Симптоматика заболевания

Хронический период протекает в среднем до 3 лет, единичные случаи – 10 лет. За это время больной может не подозревать о наличии недуга. Редко придают значение ненавязчивым симптомам, таким как усталость, снижение трудоспособности, ощущение полного живота. При осмотре выявляется увеличение размера селезенки и повышенный уровень гранулоцитов.

На ранних стадиях ХМЛ может наблюдаться понижение гемоглобина в крови. Появляется нормохромная анемия. Печень при хроническом миелолейкозе увеличивается, также, как и селезенка. Происходит укрупнение эритроцитов.

В случае отсутствия врачебного контроля болезнь ускоряет свое развитие. О переходе в фазу ухудшения может свидетельствовать либо анализы, либо общее состояние пациента.

Больные быстро утомляются, страдают от частых головокружений, учащаются кровотечения, которые трудно остановить.

Диагностические мероприятия

Специалист проводит тщательный осмотр пациента и записывает анамнез в историю болезни. Далее врач назначает проведение клинических анализов и прочие исследования крови. Первым показателем служит повышение гранулоцитов. Для более точного диагноза производят забор небольшого количества костного мозга и проводят исследования на гистологию.

Окончательную точку в диагнозе ставит исследование полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией на присутствие филадельфийской хромосомы.

Хронический миелолейкоз можно перепутать с диффузным миелосклерозом. Для точного определения проводят рентгенографическое обследование, на наличие или отсутствие участков склероза на плоских костях.

Как лечат миелолейкоз?

Лечение хронического миелолейкоза проводят следующими способами:

  • Пересадка костного мозга.
  • Облучение.
  • Химиотерапия.
  • Резекция селезенки.
  • Удаление лейкоцитов из крови.

Химиотерапию проводят такими препаратами как: Спрайсел, Миелосана, Гливек и пр. Самым эффективным методом считается пересадка костного мозга. После процедуры пересадки больной должен находиться в стационаре под присмотром врачей, т.к. такая операция уничтожает весь иммунитет человека. Через некоторое время наступает полное выздоровление.

Химиотерапию часто дополняют облучением, если та не оказывает нужного эффекта. Гамма-излучения влияют на область, где располагается больная селезенка. Эти лучи предотвращают рост аномально развивающихся клеток.

Процедура лейкафереза проводиться при максимально повышенном уровне лейкоцитов. Процедура схожа с плазмаферезом. С помощью специального аппарата из крови убираются все лейкоциты.

Продолжительность жизни при хроническом миелолейкозе

Основное количество больных умирает на второй или третьей стадии болезни. Примерно 8-12% умирают после выявления хронического миелолейкоза в первый год. После финальной стадии выживаемость составляет 5-7 месяцев. В случае положительного исхода после терминальной стадии больной может продержаться около года.

По статистике средняя длина жизни больных ХМЛ при отсутствии нужного лечения 2-4 года. Использование в лечении цитостатиков продлевает жизнь до 4-6 лет. Пересадка костного мозга продлевает жизнь гораздо больше других способов лечения.

Источник: https://limfosistema.ru/bolezni-limfouzlov/drugie-zabolevaniia/khronicheskii-mieloleikoz-prodolzhitelnost-zhizni

Хронический миелолейкоз: прогноз продолжительности жизни, анализ крови, симптомы и лечение

Опухолевые патологии нередко затрагивают и кровеносную систему. Одним из опаснейших патологических состояний является хронический миелолейкоз – это раковое заболевание крови, характеризующееся беспорядочным размножением и ростом кровяных клеток. Данную патологию еще называют миелоидным лейкозом хронической формы.

Заболевание редко поражает представителей детского и подросткового возраста, чаще обнаруживаясь у 30-70-летних пациентов чаще мужского пола.

Что такое хронический миелолейкоз?

По сути, миелоидный лейкоз является опухолью, образующейся из ранних миелоидных клеток. Патология носит клоновый характер и среди всех гемобластозов составляет порядка 8,9% случаев.

Для миелоидного хронического лейкоза характерно бессимптомное развитие. Для диагностики необходимо провести анализ мазка крови, а также нужна костномозговая проба, взятая аспирационно (посредством тонкой иглы).

Для хронического миелолейкоза типично повышение в составе крови специфической разновидности лейкоцитов, называемых гранулоцитами. Формируются они в красном костномозговом веществе и в больших количествах проникают в кровь в несозревшем виде. При этом количество нормальных лейкоцитарных клеток снижается.

Причины

Этиологические факторы миелолейкоза хронического характера до сих пор являются предметом изучения и вызывают у ученых немало вопросов.

Достоверно выявлено, что на развитии хронического миелоидного лейкоза сказываются факторы:

  1. Радиоактивное облучение. Одним из доказательств подобной теории служит тот факт, что среди японцев, находящихся в зоне поражения атомной бомбы (случай с Нагасаки и Хиросимой), участились случаи развития хронической формы миелолейкоза;
  2. Влияние вирусов, электромагнитных лучей и веществ химического происхождения. Подобная теория является спорной и окончательного признания пока не получила;
  3. Наследственно обусловленный фактор. Исследования показали, что у лиц, обладающих нарушениями хромосомного характера, вероятность возникновения миелоидного лейкоза повышается. Обычно это пациенты с синдромом Дауна или Клайнфелтера и пр.;
  4. Прием некоторых медикаментов вроде цитостатиков, использующихся при лечении опухолей совместно с облучением. Кроме того, опасными в этом плане для здоровья препаратами могут оказаться алкены, спирты и альдегиды. Весьма отрицательно на самочувствии пациентов с миелолейкозом отражается никотиновая зависимость, усугубляющая состояние больных.

Структурные нарушения в красных костномозговых клеточных хромосомах приводят к рождению новых ДНК, обладающих аномальной структурой. В результате начинают производиться клоны аномальных клеток, которые постепенно вытесняют нормальные до такой степени, что их процентное количество в красном костном мозге становится превалирующим.

Читайте также:  Опухоли надпочечников: что это такое и лечение рака надпочечника, прогноз

В итоге аномальные клетки множатся бесконтрольно, по аналогии с раковыми. Причем естественной их гибели по общепринятым традиционным механизмам не происходит.

Важно

Понятие о хроническом миелолейкозе и его причинах появления, расскажет следующее видео:

Попадая в общий кровоток, эти недозревшие до полноценных лейкоцитов клетки не справляются с основной своей задачей, что становится причиной отсутствия иммунной защиты и резистентности к воспалениям, аллергическим агентам со всеми вытекающими отсюда последствиями.

Фазы

Развитие миелоидного лейкоза хронической формы происходит в три последовательных фазы.

  • Фаза хроническая. Длится такая стадия около 3,5-4 лет. Обычно именно с ней большинство пациентов попадают к специалисту. Хронической фазе свойственно постоянство, потому как у больных наблюдается минимально возможный набор симптомокомплексных проявлений. Они бывают настолько незначительными, что пациенты временами и вовсе не придают им значения. Подобная стадия может обнаружиться при случайной сдаче анализа крови.
  • Акселеративная фаза. Характеризуется активацией патологических процессов и быстрым увеличением недозрелых лейкоцитов в составе крови. Длительность периода акселерации составляет год-полтора. Если лечебный процесс подобран адекватно и начат вовремя, то вероятность возвращения патологического процесса на хроническую фазу возрастает.
  • Бластный криз или терминальная фаза. Это стадия обострения, длится она не более полугода и заканчивается летально. Для нее характерно почти абсолютное замещение красных костномозговых клеток аномальными злокачественными клонами.

В целом патологии присущ лейкемический сценарий развития.

Симптомы

Клиническая картина миелолейкоза различается в соответствии с фазой патологии. Но можно выделить и общую симптоматику.

Пациенты отмечают беспричинное похудение, вялость, отсутствие аппетита. В процессе развития заболевания наблюдается характерное увеличение печени, селезенки, симптоматика геморрагического происхождения. У пациентов возникает склонность к кровоточивости, кожные покровы бледнеют, беспокоят костные боли, ночная гиперпотливость.

Для этой стадии хронического миелолейкоза типичны такие проявления:

  1. Слабовыраженная симптоматика, свойственная хронической усталости. Общее самочувствие ухудшается, беспокоит бессилие, похудение;
  2. В связи с увеличением объемов селезенки, пациент отмечает быстрое насыщение при приеме пищи, в левой области живота часто возникает болезненность;
  3. В исключительных случаях возникает редкая симптоматика, связанная с тромбообразованием либо разжижением крови, головными болями, нарушениями памяти и внимания, зрительными расстройствами, одышкой, инфарктом миокарда.
  4. У мужчин на этой фазе может развиться чересчур долгая, вызывающая болевые проявления эрекция или приапический синдром.

Акселеративная

Акселеративная стадия характеризуется резким увеличением выраженности патологической симптоматики. Быстро прогрессирует анемия, а терапевтическое действие препаратов цитостатической группы заметно падает.

Лабораторная диагностика крови показывает стремительное увеличение лейкоцитарных клеток.

Терминальная

Для фазы бластного криза хронического миелолейкоза характерно общее ухудшение клинической картины:

  • У пациента наблюдается ярко выраженная лихорадочная симптоматика, но без инфекционной этиологии. Температура может подниматься до 39°С, вызывая ощущение сильнейшей дрожи;
  • Интенсивно проявляется геморрагическая симптоматика, обусловленная кровотечениями через кожу, кишечные оболочки, слизистые ткани и пр.;
  • Резкая слабость, граничащая с истощением;
  • Селезенка достигает невероятных размеров и легко пальпируется, что сопровождается тяжестью и болезненностью в животе слева.

Терминальная стадия обычно заканчивается летально.

Методы диагностики

Диагностикой этой формы лейкоза заведует гематолог. Именно он проводит осмотр и назначает лабораторный анализ крови, ультразвуковую диагностику области живота. Дополнительно проводится костномозговая пункция или биопсия, биохимия и цитохимические исследования, цитогенетический анализ.

Картина крови

Для хронического миелолейкоза типична такая картина крови:

  • На хронической стадии на долю миелобластов в костномозговой жидкости или крови приходится порядка 10-19%, а базофилов – более 20%;
  • На терминальном этапе лимфобласты и миелобласты превышают 20%-ный порог. При проведении биопсического исследования костномозговой жидкости обнаруживаются крупные скопления бластов.

Лечение

Терапевтический процесс лечения хронического миелолейкоза складывается из таких направлений:

  1. Химиотерапия;
  2. Костномозговая пересадка;
  3. Облучение;
  4. Лейкоферез;
  5. Эктомия селезенки

Химиотерапевтическое лечение предполагает применение традиционных препаратов вроде Миелосана, Цитозара, Гидроксиуреа и пр. Используются и новейшие препараты последнего поколения – Спрайсел или Гливек. Также показано употребление медикаментов на основе гидроксимочевины, Интерферон-α и пр.

Существует вариант полного выздоровления пациента, достигнуть которого можно только посредством костномозговой пересадки. Для этого подбирается донор среди родственников, хотя возможно донорство и посторонних лиц.

После пересадки у пациента отсутствует иммунная защита, поэтому он находится в стационаре до момента приживаемости донорских клеток. Постепенно костномозговая деятельность приходит в норму и пациент выздоравливает.

Если химиотерапия не оказывает необходимой эффективности, используется облучение. Эта процедура основана на применении гамма-лучей, которыми воздействуют на зону расположения селезенки. Задачей подобного лечения является остановка роста или уничтожение аномальных клеток.

В исключительных ситуациях показано удаление селезенки. Подобное вмешательство осуществляется преимущественно на фазе бластного криза. В результате общее течение патологии значительно улучшается, а эффективность лечения медикаментами возрастает.

Когда лейкоцитарный уровень достигает чрезмерно высоких показателей, проводится лейкоферез. Эта процедура практически идентична плазмаферезному кровоочищению. Нередко лейкоферез включают в комплексную терапию медикаментозными средствами.

Прогноз продолжительности жизни

Основная масса пациентов умирает в акселеративную и терминальную стадию патологического процесса. Около 7-10% умирают после диагностирования миелолейкоза в первые 24 месяца. А после бластного криза выживаемость может длиться около 4-6 месяцев.

Если удастся добиться ремиссии, то пациент может прожить после терминальной стадии около года.

Источник: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/krov-i-limfa/hronicheskij-mielolejkoz.html

Миелолейкоз хронический

Заболевание, сопровождающееся поражением органов и систем. Миелолейкоз хронический – системное хроническое поражение, при котором происходит гиперплазия костномозговых гранулоцитов. Распространяется инфильтрация миелоидными клетками.

Инфильтрация понимается как процесс уплотнения. Миелоидные клетки поражают органы и системы человека. При этом возникают патологические изменения в следующих органах:

  • селезенка;
  • печень;
  • лимфатические узлы

Заболевание характеризуется хроническим течением. Со значительным прогрессированием, при котором продолжительность жизни невысокая. Преимущественно от пяти до пятнадцати лет.

Процесс злокачественный. При этом размножаются патологические клетки крови, еще в молодом периоде. Рост неконтролируемый. Известно, что кроветворение происходит в костном мозге.

Поэтому заболевание касается и костного мозга. Имеет значение генетическая этиология. То есть процесс можно назвать генетическим. С явлениями образования чужеродного гена.

Совет

В крови повышается содержание гранулоцитов. Так сказать разновидность лейкоцитов, имеющая негативные характеристики. Образование происходит в костном мозге. Затем гранулоциты выходят в кровь.

Соответственно содержание лейкоцитов значительно снижается. Что влияет на дальнейший процесс кроветворения. Недобрую славу имеют гранулоциты.

Данные клетки поглощают патогенные микроорганизмы. Способствуют явлениям воспалительного процесса. Также способствуют проявлению аллергической реакции.

Каковы же причины столь серьезного заболевания? Миелолейкоз хронический развивается под действием некоторых факторов. Причем это могут быть внешние факторы или же эндогенные нарушения.

Большое значение имеет радиация. И это влияние уже доказано. Также в этиологии заболевания выделяют:

  • электромагнитное излучение;
  • вирусы;
  • химические вещества;
  • лекарственные препараты;
  • хромосомные заболевания

Лекарственные препараты воздействуют на кроветворную систему. Вызывают нежелательные реакции организма. Например, цитостатики.

Хромосомные заболевания оказывают влияние на развитие данной болезни. Особенно в случае с болезнью Дауна. В данном случае данная патология прекрасно сочетается с хромосомными нарушениями.

Симптомы

Обычно хронический миелолейкоз начинается бессимптомно. То есть проявления заболевания характеризуются наличием слабости и усталости. Затем процесс усугубляется.

Уже на последующих стадиях больной теряет в весе. Снижается аппетит. Может наблюдаться повышенная потливость. Преимущественно по ночам.

Увеличиваются в размерах внутренние органы. Допустим, селезенка. При этом отмечаются болевые ощущения. Также наличие опухолевидного образования.

Обратите внимание

Нарушается функция тромбоцитов. Что значительно оказывает влияние на свертываемость крови. У больного могут возникать различные кровотечения.

Иногда наоборот отмечается повышенное содержание тромбоцитов. При этом повышается свертываемость крови. Исходя из этого, нарушается кровообращение в головном мозге. Состоянию свойственны следующие признаки:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • одышка

Может развиться инфаркт миокарда. Что также является следствием нарушения кровообращения. Нередко снижается память и внимание. Нарушается зрение.

Уже на более тяжелой стадии заболевания больной ощущает резкую слабость. Повышается температура тела. Снижение массы тела, вплоть до кахексии. Селезенка увеличивается значительно.

Также характерны боли в суставах. Обычно протекают длительно. Иногда могут быть сильными. При этом наблюдаются боли в костях.

Диагностика

В диагностике заболевания большое значение имеет осмотр больного. При этом ощупываются лимфатические узлы и живот. Исследуется наследственный анамнез.

Весьма необходимо изучить жалобы пациента. Уточняется время возникновения заболевания. При ощупывании нередко заметно увеличение печени и селезенки.

Но помимо осмотра пациента в диагностике используется лабораторное исследование. Оно включает исследование крови. При этом в общем анализе крови обнаруживается:

  • повышенное количество лейкоцитов;
  • увеличение тромбоцитов

Ультразвуковая диагностика позволяет обнаружить увеличение селезенки. Все же самым необходимым методом диагностики является исследование костного мозга. А именно, пункция и биопсия красного мозга.

Ткань костного мозга берется на исследование. В результате чего обнаруживается злокачественное поражение. В костном мозге происходят патологические процессы.

Генетическое исследование позволяет предположить аномальные изменения в хромосомах. Что является ведущей патологией в случаи с развитием хронического миелолейкоза. Широко применяется биохимический анализ крови.

При биохимическом анализе крови обнаруживается снижение щелочной фосфатазы лейкоцитов. Что указывает на патологический процесс. И можно говорить о заболевании.

перейти наверх

В профилактике хронического миелолейкоза большое значение имеет иммунитет. Особенно, если доказана вирусная этиология. Проникновение вирусов в организм имеет значительные последствия.

Но вирусная этиология не является доказанной. При наличии генетической этиологии, то есть наследственной предрасположенности необходимо исключить влияния следующих факторов:

  • облучение;
  • химические вещества;
  • лекарственные средства

При употреблении лекарственных препаратов необходимо строго ознакомиться с инструкцией. Если имеются предпосылки принимать лекарства с особой осторожностью. Работу во вредном производстве также необходимо исключить.

Некоторые химические вещества могут спровоцировать болезнь. Исходя из чего, основной мерой профилактики является – предупреждение воздействия большого количества химикатов на организм. Важно укреплять иммунитет.

Укрепление иммунитета является наиболее важной мерой профилактики. Вести здоровый образ жизни и исключить вредные привычки. Вирусы обычно не проникают в организм человека, защищенный иммунитетом.

Важно

Доказаны, что малые дозы радиации могут оказывать влияние на распространение данного заболевания. Поэтому исключить данное влияние! К тому же в профилактике хронического миелолейкоза значение отводят ежегодным обследованиям.

Так как на начальной стадии признаки отсутствуют, поэтому применяют различные обследования. Чем раньше выявлена болезнь, тем больше шансов на выживание! Консультация гематолога при нарушениях в кроветворении.

Данный специалист назначит необходимые исследования. Проведет осмотр больного. Будет проведена соответствующая лечебная терапия, направленная на облегчение тяжелой симптоматики.

Лечение

В начальной стадии применяют общеукрепляющую терапию. В дальнейшем широко используется в лечении – мышьяк. Причем в значительных дозах.

Как и при любом другом опухолевом заболевании применяется химиотерапия. Преимущественно с применением следующих препаратов:

  • миелосан;
  • цитозар;
  • гидроксиуреа

В тяжелых случаях требуется пересадка костного мозга. Что дает возможность больным полностью выздороветь. Особенно данная процедура актуальна при хронической стадии заболевания.

Читайте также:  Вейпинг и онкология: может ли вызвать рак электронная сигарета?

Однако большое значение имеет возраст больного. Если человек пожилой, то эффективность пересадки может значительно снижаться. Лучше применить пересадку в молодом или среднем возрасте.

Но пересадка имеет свои минусы. Понадобиться несколько недель, чтобы донорские клетки прижились. Поэтому в течение этого времени у больного значительно снижен иммунитет. Различные инфекции могут сопровождать и осложнять картину болезни.

Лучевая терапия используется в исключительных случаях. Особенно при наличии не эффективной химиотерапии. А также в следующих вариантах заболевания:

  • значительное разрастание опухолевой ткани;
  • рост опухолевых клеток;
  • увеличение печени.

Применяется также оперативное вмешательство. Но в тяжелых случаях поражения селезенки. Особенно при значительном увеличении в размерах. А также при разрыве селезенки.

У взрослых

Хронический миелолейкоз у взрослых наблюдается в среднем возрасте. В большинстве случаев. Однако может наблюдаться и в пожилом возрасте.

Не является широко распространенным заболеванием. Однако характеризуется значительным прогрессированием. Что влияет на общую картину заболевания.

Встречается одинаково и у мужчин, и у женщин. Чаще всего в зоне риска мужской пол. Также наличие других опухолевых процессов. Воздействие лучевой терапии.

Совет

Лучевая терапия является наиболее опасной. Она способствует возникновению различных нарушений. В том числе в системе кроветворения. Также имеет место факт приема противоопухолевых препаратов.

Именно противоопухолевые препараты способствуют развитию хронического миелолейкоза. Что значительно ухудшает картину заболевания. В развитии осложнений выделяют следующие признаки:

  • боль;
  • снижение свертываемости;
  • слабость.

Также может наблюдаться процесс присоединения инфекции. Повреждаются лейкоциты, а значит, процесс подавление иммунной защиты. При этом их становится много, но функции лейкоцитов нарушены.

Каковы же основные симптомы хронического миелолейкоза. К основным симптомам заболевания у взрослых относят:

  • нарушение свертываемости крови;
  • быстрое физическое переутомление;
  • похудание;
  • боль в левом подреберье;
  • бледность;
  • потливость.

У детей

Хронический миелолейкоз у детей встречается реже, нежели у взрослых. Однако преимущественно в возрасте старше десяти лет. Если же миелолейкоз у детей развился в возрасте до трех лет, то он имеет определенное название – инфантильный. Также встречается ювенильная форма, преимущественно, в дошкольном возрасте.

При инфантильной форме миелолейкоза уже на начальной стадии заболевания отмечается снижение тромбоцитов. Что ведет к значительной кровоточивости. Это наиболее тяжелая форма болезни.

В данной форме заболевания отмечается увеличение лимфатических узлов. К тому же могут быть аллергические реакции. Вплоть до появления различных высыпаний. При данной форме миелолейкоза ребенок погибает чаще, чем при других формах.

Ювенильная форма заболевания значительно отличается от инфантильной формы. Во-первых, симптомы при данной форме напоминают взрослую симптоматику. Преимущественно развиваются следующие клинические признаки:

  • потливость;
  • повышение температуры тела;
  • слабость.

Каковы же основные причины заболевания? Следует также отметить, что заболевание встречается чаще у мальчиков. Основная причина в мутации гена. Осложнением является фаза бластного криза.

При последней форме заболевания, это касается фазы бластного криза, летальность наиболее распространена. В среднем срок от двух до четырех лет. При других фазах заболевания шанс на выздоровление есть. Особенно при наличии современных методов лечения.

Прогноз

  1. При хроническом миелолейкозе прогноз наихудший. Это связано с наличием терминальной стадии заболевания. Большое значение имеет возраст и назначенное лечение.
  2. Люди молодого возраста имеют более благоприятные прогнозы. Особенно на начальной стадии заболевания. При своевременной диагностике прогноз улучшается.
  3. Пожилые люди при данном заболевании могут рассчитывать на худшие прогнозы. Однако тяжелая стадия миелолейкоза характеризуется серьезными прогнозами. Рассчитывать на выздоровление можно только при наличии ремиссии. Но это лишь может немного продлить жизнь пациенту.

Исход

  1. Смертельный исход встречается гораздо чаще, чем выздоровление. Десять процентов больных погибает в первые двадцать четыре часа после проведенной диагностики. Терминальная стадия характеризуется значительной летальностью.
  2. Однако фаза бластного криза может увеличивать продолжительность жизнь. Но летальность неизбежна. Больной может прожить полгода.
  3. Выздоровление встречается редко. Только в начальной стадии заболевания. Преимущественно после вовремя проведенной терапии. Но, следует помнить, хронический миелолейкоз – злокачественное заболевание!

Продолжительность жизни

Не секрет, что данное заболевание снижает продолжительность жизни. Но существует трансплантация костного мозга.  Она особенно эффективна в средней возрастной категории. В пожилом возрасте она может не привести к полному выздоровлению.

Химиотерапия и лучевая терапия приводит к снижению иммунитета. Но данные процедуры весьма необходимо при злокачественных заболеваниях. При этом продолжительность жизни увеличивается незначительно.

Если заболевание удалось вылечить, то качество жизни улучшается. Продолжительность жизни возрастает. Известно, что лечение должно проводиться только в специализированных отделениях больницы, в данном случае гематология. Самолечение не приводит к увеличению продолжительности жизни!

Источник: http://bolit.info/mieloleykoz-hronicheskiy.html

Сколько живут с хроническим миелолейкозом, и как влияет на продолжительность жизни стадия протекания болезни

Сколько живут с лейкемией? Прогноз жизни при диагнозе лейкоз напрямую зависит от его формы. Острые формы лейкемии обычно длятся в течение нескольких месяцев и заканчиваются летальным исходом. При других формах заболевания можно прожить несколько лет и даже избавиться от него полностью. Точный прогноз лейкоза даст только квалифицированный специалист после диагностики.

От чего зависит продолжительность жизни?

Сейчас выделяют 2 стадии болезни:

  • острая. Патологический процесс проходит довольно быстро из-за большого нахождения в крови незрелых клеток;
  • хроническая. При данной стадии в крови присутствуют и незрелые, и зрелые клетки, в результате чего опухоль развивается очень медленно. Здесь большую роль играет возраст больного человека.

Продолжительность жизни лейкемии зависит от таких факторов:

  • Возраст. Многочисленные лабораторные исследования, проводящиеся в течение долгих лет, показали, что скорость развития лейкемии в первую очередь зависит от возрастной группы больного человека. Специалисты установили, что молодые люди быстрее добиваются стойкой ремиссии, чем люди пожилого возраста. Дети, страдающие лейкозом, выздоравливают быстрее и чаще, чем взрослые люди. Дети выживают в 60-90% случаев, то есть показатель довольно высок. Это обусловлено в основном работоспособностью иммунной системы, которая с ростом возраста человека начинает угасать.
  • Острая форма лейкемии. Сколько живут люди с острым лейкозом? Обычно продолжительность жизни довольно большая, но все зависит от индивидуальных особенностей пациента. Если лечение отсутствует, то человек умрет в течение ближайших месяцев. При современном курсе лечения шанс выздоровления может составлять 45-80%. Такие широкие границы выживаемости обусловлены видом лейзкоза: миелобластным или лимфоцитарным. Около половины взрослых в возрасте 35-45 лет имеют 50%-ый шанс, чтобы выжить. Люди в преклонном возрасте выживают в 30% случаев.
  • Хроническая форма лейкемии. Человек может жить с хронической лейкемией до тех пор, пока не придет криз, который превращает хроническую форму лейкемии в острую. При хронической форме выживаемость находится в пределах от 88 до 94%. В группу выживаемых входит большинство женщин, у которых наблюдается стойкая ремиссия при использовании современной терапии. Люди преклонного возраста при химической терапии продолжают жить в 75% случаев. Оставшиеся пациенты умирают спустя год или полтора года.

У хронической лейкемии есть острая форма, которая считается самостоятельным заболеванием – волосатоклеточная лейкемия.

Волосатоклеточное белокровие и ход его лечения зависят от следующих факторов:

  • стадия заболевания;
  • реакция заболевания и всего организма на лечебные мероприятия.

Чаще всего заболевание имеет благоприятный прогноз. Около 95-96% людей с данной формой лейкемии живут более 10 лет после того, как болезнь выявили и назначили соответствующее лечение.

Если при заболевании имел место рецидив, то специалист назначает дальнейшее лечение и помогает войти в этап ремиссии. Если лечение повторялось, то примерно через 5 лет болезнь приходит вновь у 25-30% людей, а через 10 лет рецидивирует практически у половины.

Чаще всего специалист назначает препараты, влияющие на гормональный фон, рекомендует заниматься физическими нагрузками и проводить профилактику, направленную на предотвращение осложнений. Все эти составляющие позволяют прожить человеку дольше либо вылечиться вовсе.

Статистика выживаемости и как продлить жизнь при лейкемии

Статистика во всем мире по выживаемости лейкоза дает следующие показатели:

  • около 70% мужчин при обнаружении заболевания и его лечении живут не менее года. Около 5 лет живут только 50% мужчин. У женщин показатели ниже: 65-67% и 50% соответственно;
  • при диагностированном лейкозе в ходе лечение в течение 10 лет 48% мужчин и 44% женщин смогут жить дальше;

По учету возраста статистика дает следующие данные:

  • чем старше возраст пациента, тем ниже уровень выживаемости как у мужчин, так и у женщин;
  • у мужчин до 40 лет выживаемость составляет порядка 70% и около 20% в преклонном. Женщины имеют примерно такие же шансы на выживание;
  • после 10 лет лечения 4 человека из 10 стабильно выживают, и это довольно хороший результат.

Если существует подозрение на лейкемию, то следует сразу же обращаться к специалистам (онколог и гематолог). Врач назначит лабораторные исследования и поставит на их основе точный диагноз.

Лечение лейкоза всегда включает в себя химическую терапию. Острая форма в этом отношении лечится гораздо проще, так как имеет ярко выраженные симптомы.

Хроническая форма протекает без симптомов и на последней стадии практически бесполезно пытаться что-то сделать.

Обратите внимание

Обязательно следует еще раз отметить, что при первых же признаках появления заболевания следует обращаться к врачу, чтобы избежать крайне неприятных симптомов, болезненного и длительного лечения, а также исключить летальный исход.

Вряд ли даже лечащий доктор сможет дать ответ, на то сколько больной проживет с этой болезнью. Но не стоит отчаиваться, нужно больше верить в положительный исход лечения и тогда жизнь наполнится положительными эмоциями, а там глядишь и на поправку пойдешь!

Существуют ли методы профилактики от белокровия, кроме ведения здорового образа жизни и удаленного проживания от химически и радиационно опасных объектов? Если да, то какие?

Источник: http://medprevention.ru/limfouzly/limfoma-i-limfadenit/3565-skolko-zhivut-s-khronicheskim-mielolejkozom-i-kak-vliyaet-na-prodolzhitelnost-zhizni-stadiya-protekaniya-bolezni

Хронический миелолейкоз

Онкологические заболевания нередко поражают кровеносную систему. Одно из опасных состояний – хронический миелолейкоз, представляющий собой рак крови.

Болезнь сопровождается хаотическим размножением клеток крови. Чаще заболевание диагностируют у мужчин в возрасте 30-70 лет. У детей и женщин болезнь возникает гораздо реже, тем не менее, полностью исключать вероятность возникновения заболевания нельзя.

Хмл представляет собой опухоль, состоящую из миелоидных клеток. Характер болезни – клоновый, среди прочих гемобластозов болезнь составляет до 9% случаев. Течение заболевания может не проявляться особыми симптомами на первых порах.

Чтобы диагностировать такое состояние, нужно взять на анализ мазок крови, костномозговую пробу. Для миелолейкоза характерно повышенное количество гранулоцитов в крови (разновидность лейкоцитов). Эти лейкоциты формируются в костномозговом красном веществе, попадают в кровоток в несозревшем виде.

В это же время число нормальных лейкоцитов снижается. Такую картину врач может увидеть в результатах анализов крови.

Читайте также:  Медуллярный рак щитовидной железы: лечение и прогноз

Причины миелолейкоза

До конца ученые еще не установили этиологию возникновения заболевания, но установлено, что хронический миелолейкоз могут провоцировать перечисленные ниже факторы:

  • воздействие радиации. Доказать зависимость между облучением и онкологией могут примеры японцев, которые находились в Хиросиме и Нагасаки во время взрыва атомной бомбы. Впоследствии у многих из них диагностировали развитие хронического миелолейкоза;
  • влияние химических веществ, электромагнитного излучения, вирусов. Теория вызывает споры в ученой среде и пока не получила научного признания;
  • наследственность. Согласно исследованиям, риск заболеть миелолейкозом больше у лиц с нарушениями хромосомного характера (синдром Дауна, Клайнфелтера и пр.);
  • лечение некоторыми лекарствами, которые предназначены для терапии опухолей на фоне облучения. Также риск заболеть повышают альдегиды, алкены, спирты, табакокурение. Это лишний повод задуматься о том, что здоровый образ жизни – единственно правильный выбор здравомыслящего человека.

Из-за того, что структура красных клеточных хромосом в костном мозге нарушается, появляются новые ДНК, структура которых аномальна.

Далее аномальные клетки клонируются, постепенно вытесняя нормальные клетки, вплоть до ситуации, когда количество аномальных клонов не начнет сильно преобладать.

Важно

В результате аномальные клетки размножаются и растут в числе бесконтрольно, как и клетки рака. Традиционному механизму естественной гибели они не подчиняются.

При попадании в кровоток аномальные лейкоциты не выполняют основную задачу, оставляя организм без защиты. Поэтому человек, у которого развивается хронический миелолекоз, становится подверженным аллергиями, воспалениям и пр.

Фазы миелолейкоза

Хронический миелолейкоз развивается постепенно, последовательно проходя 3 важные фазы, о которых можно узнать ниже.

Хроническая фаза длится около 4 лет. Именно в это время пациент, как правило, обращается к врачу. В хронической стадии болезнь характеризуется стабильностью, поэтому симптомы в минимальном количестве могут практически не беспокоить человека. Бывает, что болезнь обнаруживают случайным образом при очередной сдаче крови на анализы.

Акселеративная фаза длится около полутора лет. В этом время активизируется патологический процесс, повышается число недозрелых лейкоцитов в кровотоке. При правильном выборе терапии, своевременном реагировании, можно вернуть болезнь в хроническую фазу.

Терминальная фаза (бластный криз) длится менее полугода, заканчивается фатально. Стадия характеризуется обострением симптомов. В это время красные клетки костного мозга полностью замещаются аномальными клонами злокачественной природы.

Симптомы миелолейкоза

В зависимости от того, в какой стадии на данный момент находится хронический миелолейкоз симптомы будут отличаться. Тем не менее, можно определить общие черты, свойственные болезни на разных стадиях.

У пациентов явно выражена вялость, похудение, пропадает аппетит. По мере развития заболевания селезенка и печень увеличиваются, кожа становится бледной.

Пациентов беспокоят боли в костях, по ночам — избыточная потливость.

Что касается симптомов каждой фазы, то для хронической стадии характерными признаками будут: ухудшение самочувствия, упадок сил, похудение. Во время приема пищи пациенты быстро чувствуют насыщение, в левой зоне живота часто возникают боли. Редко в хронической фазе пациенты жалуются на одышку, головные боли и зрительное расстройство. Мужчины могут испытывать длительную болезненную эрекцию.

Для акселеративной формы характерными признаками станут: прогрессирующая анемия, выраженность патологических симптомов, результаты лабораторных анализов покажут рост числа лейкоцитарных клеток.

Для терминальной стадии характерно ухудшение картины заболевания. Человека часто лихорадит без очевидных причин. Температура способна повышаться до 39 градусов, человек ощущает дрожь. Возможно кровотечение через слизистые, кожу, кишки.

Совет

Человек ощущает резкую слабость, истощение. Селезенка максимально увеличивается, дает боли в левой стороне живота и ощущение тяжести. Как говорилось выше, после терминальной стадии следует летальный исход.

Поэтому лучше начать лечение как можно раньше.

Диагностика миелолейкоза

Установить миелолейкоз у человека может врач гематолог. Он проводит визуальный осмотр, выслушивает жалобы и отправляет пациента на УЗИ живота, анализ крови. Дополнительно проводится биохимия, биопсия, костномозговая пункция, цитохимические исследования. Картина крови в результатах анализа будет говорить о наличии болезни, если:

  • доля миелобластов в крови или жидкости костного мозга составляет до 19%, базофилов – свыше 20% (хроническая фаза);
  • доля миелобластов и лимфобластов превышает 20%, биопсия костного мозга показывает большие скопления бластов (терминальная фаза).

Лечение миелолейкоза

Как именно лечить болезнь врач определяет с учетом стадии болезни, наличия противопоказаний, сопутствующих заболеваний, возраста.

Если болезнь протекает без особых симптомов, то для терапии такого состояния, как хронический миелолейкоз лечение назначают в виде общеукрепляющих средств, коррекции питания, приема витаминных комплексов, регулярного наблюдение в условиях диспансера. По данным ученых, благоприятно влияет на состояние пациентов а-интерферон.

Что касается назначения препаратов, то при результатах анализов на лейкоциты 30-50*109/л пациенту назначается миелосан в количестве 2-4 мг/сутки. При повышении показателей до 60-150*109/л доза препарата повышается до 6 мг/сутки.

Если лейкоцитоз превышает указанные показатели, суточную дозу миелосана повышают до 8 мг. Эффект будет заметен примерно на 10 день от начала терапии.

Гемограмма будет нормализоваться на фоне уменьшения габаритов селезенки примерно во время 3-6 недели терапии, когда общая доза препарата составит 250 мг. Далее врач назначает поддерживающее лечение путем приема миелосана раз в неделю в дозировке 2-4 мг.

Можно заменить поддерживающее лечение регулярными курсами препарата в случае обострения процесса, если количество лейкоцитов повысится до 20-25*109/л на фоне увеличения селезенки.

Лучевую терапию (облучение) назначают в виде первичного лечения в некоторых случаях, когда основным симптомом становится спленомегалия. Облучение назначают только, если уровень лейкоцитов в анализах выше 100* 109/л. Как только показатель снизится до 7-20*109/л, облучение прекращают. Спустя примерно месяц назначают поддержку организма мелосаном.

Обратите внимание

Во время лечения прогрессирующей фазы хронического миелолейкоза назначают химиотерапию моно- и поли- вида.

Если анализы показывают значительный лейкоцитоз, а миелосан не дает эффекта, назначают миелобромол по 125-250 мг в сутки, контролируя показатели периферической крови.

Примерно через 2-3 недели гемограмма нормализуется, после чего можно начинать поддерживающую терапию путем приема миелобромола по 125-250 мг раз в 7-10 дней.

В случае серьезной спленомегалии назначают допан, если прочие лекарства и средства против лейкоза не дают нужного эффекта. В этом случае допан принимают по 6-10 мг раз в 4-10 дней (по назначению врача).

Промежуток между приемами препаратам будет зависеть от того, с какой скоростью уменьшается число лейкоцитов в крови и как изменяется размер селезенки. Как только число лейкоцитов уменьшится до 5-7*109/л, допан можно отменять. Прием лекарства лучше всего осуществлять после ужина, а далее принимать снотворное.

Это обусловлено возможностью появления диспепсических явлений. Для поддерживающей терапии врач может назначить допам в дозировке 6-10 мг раз в 2-4 недели, контролируя показатели гемограммы.

Если врачи наблюдают, что болезнь проявляет резистентность к допану, миелосану, миелобромолу и облучению, то назначают пациенту гексафосфамид.

Если в результатах анализов число лейкоцитов достигает 100*109/л, то гексафосфамид назначают по 20 мг ежедневно, при показателях 40-60*109/л достаточно принимать 10-20 мг лекарства дважды в неделю.

По мере снижения количества аномальных лейкоцитов в крови врач уменьшает дозировку лекарства, а как только показатели снизятся до 10-15*109/л, лечение препаратом прекращают. Курс лечения обычно рассчитан на дозу препарата 140-600 мг за 10-30 дней.

Важно

Положительные результаты от лечения препаратом наблюдаются, как правило, спустя 1-2 недели. В случае необходимости проводить поддерживающую терапию, гексафосфамид назначают по 10-20 мг раз в 5-15 дней. Интервалы врач назначает индивидуально с учетом динамики лечения, состояния здоровья пациента.

Для лечения прогрессирующей фазы хронического миелолейкоза назначают программы лекарственных препаратов АВАМП и ЦВАМП. Программа АВАМП представляет собой два 10-дневных курса с перерывом на 10 дней.

В перечень препаратов входят: цитозар (30 мг/м в 1 и 8 день внутримышечно),  метотрексат (12 мг/м во 2, 5 и 9 день внутримышечно), винкристин (1,5 мг/м в 3 и 10 день внутривенно), 6-меркаптопурин (60 мг/м2 каждый день), преднизолон (50-60 мг/сутки, если тромбоцитопения менее 100*109/л).

Если число лейкоцитов превышает 40*109/л, сохраняется гипертромбоцитоз, то преднизолон не назначают.

Программа АВАМП – это целый курс препаратов по аналогии с предыдущей программой, но вместо цитозара внутримышечно назначают циклофосфан по 200-400 мг через день. Полихимиотерапию проводят 3-4 раза в течение года, а в перерывах между курсами назначают миелосан по общей схеме и 6-меркаптопурин (по 100 мг каждый день в течение 10 суток с 10-дневным перерывом).

При лечении хронического миелолейкоза, включая бластные кризы, назначают гидроксикарбамид.

Он имеет противопоказания: лейкопения (количество лейкоцитов ниже 3*109/л) и тромбоцитопения (тромбоцитов в анализах менее 100*109/л). Сначала препарат назначают по 1600 мг/м каждый день.

Если лейкоцитов в крови становится меньше 20* 10 /л, то препарат назначают по 600 мг/м, а если количество лейкоцитов спадает до 5*109/л, препарат отменяют.

Совет

В случае резистентности к цитостатикам и прогрессированию миелолейкоза врачи могут назначить лейкоцитафарез параллельно с одной из приведенных выше схем полихимиотерапии. Показаниями к лейкоцитафарезу становятся клинические проявления стаза в сосудах мозга (снижение слуха и боли в голове, ощущение «приливов», тяжести в голове) на фоне гипертромбоцитоза и гиперлейкоцитоза.

В стадии бластного криза назначают химиотерапию, которая действует при острых лейкозах. При анемии, инфекционных осложнениях назначают переливание массы эритроцитов, тромбоконцентрата и антибактериальную терапию.

Если у пациента диагностированы экстрамедуллярные опухолевые образования (гланды, перекрывающие гортань и пр.), угрожающие его жизни, тогда назначается лучевая терапия.

К трансплантации костного мозга прибегают в случае хронического миелолейкоза в хронической фазе. Благодаря трансплантации ремиссия наступает примерно у 70% пациентов.

Спленэктомия в случае хронического миелолейкоза назначается при разрыве селезенки и состоянии, которое чревато разрывом.

Показаниями могут быть: тяжелое состояние дискомфорта в животе, что связано с огромными размерами селезенки, а также болевой синдром на фоне повторных периспленитов, глубокая тромбоцитопения, гемолитический криз, синдром «блуждающей» селезенки с риском перекручивания ножки.

Прогноз при хроническом миелолейкозе

Болезнь относится к опасным для жизни состояниям. Большинство пациентов прощаются с жизнью на акселеративной и терминальной стадии заболевания. Примерно до 10% пациентов, у которых диагностирован миелолейкоз, умирают в течение 2 лет. После фазы бластного криза длительность жизни может составлять до полугода.

Если удастся добиться ремиссии при терминальной фазе, срок жизни пациента может продлиться до года. Тем не менее, на любой стадии заболевания не следует сдаваться. Вероятно, что статистика не включает все случаи, когда заболевание удалось затушить и продлить срок жизни с ним на несколько лет, возможно, и на десятки лет.

Источник: https://wmedik.ru/zabolevaniya/xronicheskij-mielolejkoz.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector