Саркома Капоши: диагностика, прогноз и профилактика заболевания, лечебные мероприятия

Саркома Капоши у ВИЧ-инфицированных больных относится к числу «СПИД-индикаторных» заболеваний. Выявление опухоли такого типа у людей молодого возраста без явных нарушений работы иммунной системы дает основание ставить диагноз ВИЧ-инфекции в стадии СПИДа даже без использования лабораторных методов исследования.

Саркома Капоши составляет 85% всех опухолей, развивающихся у больных СПИДом. Это злокачественная многоочаговая опухоль сосудистого происхождения, которая поражает кожные покровы, слизистые оболочки и внутренние органы.

Она имеет несколько разновидностей, одной из которых является эпидемическая саркома, связанная со СПИДом.

Опухоль поражает лиц в возрасте до 35 — 40 лет, чаще всего встречается у пассивных гомосексуалистов, проявляется пятнами, узелками или бляшками ярко-красного или красно-бурого цвета, быстро распространяется по всем кожным покровам, слизистым оболочкам и внутренним органам.

Обратите внимание

Элементы опухоли со временем сливаются с образованием опухолевидных образований, которые со временем изъязвляются. Саркома Капоши тяжело поддается лечению и быстро приводит больных к смертельному исходу.

Правильный диагноз устанавливается легко и подтверждается исследованием кусочка ткани под микроскопом.

Что это такое?

Саркома Капоши (ангиосаркома Капоши или множественный геморрагический саркоматоз) представляет собой множественные злокачественные новообразования дермы (кожи).

Впервые описана венгерским дерматологом Морицем Капоши и названа его именем.

Распространённость этого заболевания в целом невелика, однако саркома Капоши занимает первое место среди злокачественных новообразований, поражающих больных ВИЧ-инфекцией, достигая цифр 40—60 %.

Причины возникновения

Доподлинно причины, вызывающие появление таких новообразований, не известны. Но ученые с большой долей вероятности предполагают, что заболевание может развиваться на фоне вируса герпеса человека 8-го типа, который сам по себе ещё недостаточно изучен.

Также часто саркома Капоши сопровождает другие злокачественные процессы, среди которых:

Для возникновения патологии необходимо значительное понижение иммунитета человека вследствие разных причин. Кроме того, у некоторых групп людей риск появления саркомы Капоши гораздо выше, чем у остальных. Так, например, чаще болезнь наблюдается у мужчин, чем у женщин.

В группе риск находятся:

  • ВИЧ-инфицированные лица;
  • лица с пересаженными от доноров органами (особенно почкой);
  • мужчины пожилого возраста, относящиеся к средиземноморской расе;
  • лица, родиной которых является экваториальная Африка.

Ученые-медики единодушны в одном: чаще всего, особенно в начальных стадиях развития, это заболевание скорее представляет реактивный процесс (то есть возникающий в ответ на инфекционное поражение), чем истинную саркому.

Патологическая анатомия

Обычно опухоль имеет пурпурную окраску, но цвет может иметь различные оттенки: красный, фиолетовый или бурый. Опухоль может быть плоской или слегка возвышаться над кожей, представляет собой безболезненные пятна или узелки.

Почти всегда располагается на коже, реже — на внутренних органах. Саркома Капоши часто сочетается с повреждением слизистой нёба, лимфоузлов. Течение заболевания медленное.

Обнаружение саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции даёт основание для постановки диагноза СПИД.

Гистологическая структура опухоли характеризуется множеством хаотично расположенных тонкостенных новообразованных сосудов и пучков веретенообразных клеток. Характерна инфильтрация опухоли лимфоцитами и макрофагами. Сосудистый характер опухоли резко увеличивает риск кровотечений.

Однако делать биопсию при подозрении на саркому Капоши вовсе не обязательно. Саркома Капоши — особый вид опухоли, который часто не требует не только верификации диагноза, но и его лечения. Это может показаться странным на первый взгляд.

Такая ситуация связана с тем, что поставить безошибочный диагноз можно и без биопсии, а изолированное лечение саркомы Капоши крайне редко даёт полное исцеление.

Более того, лечение саркомы Капоши (в силу своей связи с причинными факторами основного заболевания) обычно является паллиативным, то есть направленным лишь на уменьшение симптомов заболевания.

Симптомы

Клиническая картина саркомы Капоши достаточно разнообразна и зависит от длительности протекания болезни.

На начальных стадиях симптомы саркомы проявляются различные по очертаниям и размерам красновато-синюшные пятна, а также розовые узелковоподобные элементы, которые затем приобретают синюшный цвет.

По мере протекания саркомы Капоши, высыпания приобретают вид различных по размеру узловатых инфильтрированных элементов красновато-синюшного цвета.

Важно

Данные узловатости склонны к слиянию, что приводит к образованию крупных бугристых очагов с образовавшимися резко болезненными язвами. В области очага кожные покровы уплотнены, отечны, багрово-синюшного цвета.

  • Главным образом очаги локализуются на кожных покровах дистальных отделов конечностей (в 94% на нижних конечностях – переднебоковых поверхностях голеней и на стопах) и имеют тенденцию к расположению возле поверхностных вен. Зачастую отмечается симметричность поражения конечностей.
  • По своему течению опухоль может быть подострой, острой и хронической.
  • Острое течение саркомы Капоши характеризуется стремительно прогрессирующей симптоматикой и проявляется генерализованным поражением кожи в виде множества узловатых образований на туловище, лице и конечностях, а также лихорадкой.

Эти симптомы сопровождаются поражением внутренних органов или/и лимфатических узлов. Длительность протекания острой формы от двух месяцев до двух лет.

При подостром течении саркомы генерализация кожных высыпаний наблюдается гораздо реже. Хроническое течение характерно постепенным прогрессированием кожных высыпаний в виде бляшечных и пятнисто-узелковых элементов. Длительность хронической формы восемь и более лет.

Иммунно-супрессивный тип

Заболевание возникает при приеме иммуносупрессивных препаратов (обычно после трансплантации почки). Характеризуется:

  • скудными симптомами;
  • хроническим и доброкачественным течением;
  • редким вовлечением в процесс внутренних органов и лимфоузлов.

При отмене иммуносупрессивного препарата часто отмечается регресс заболевания.

Эпидемический тип

Возникновение этого новообразования – один из основных симптомов ВИЧ-инфекции. Для такой саркомы Капоши характерно:

  • возникновение в молодом возрасте (до 40 лет);
  • новообразования яркой окраски;
  • характерно обязательное вовлечение в процесс слизистых оболочек;
  • необычное расположение элементов саркомы: на кончике носа, в полости рта на твердом небе, верхних конечностях.

Данный тип заболевания характеризуется быстрым и злокачественным течением с вовлечением в процесс лимфоузлов и внутренних органов.

Эндемический тип

Возникает в основном у жителей Африки, в России обычно не встречается. Отличительными особенностями данного типа являются:

  • встречается обычно в детском возрасте, на первом году жизни;
  • характерно поражение лимфоузлов и внутренних органов;
  • на коже патологических элементов практически не возникает.

Варианты течения

  • Острое: быстрое прогрессирование процесса, неблагоприятный исход без лечения наступает от 2 месяцев до 2 лет от начала болезни.
  • Подострое: при отсутствии терапии больные могут жить до 3 лет.
  • Хроническое: доброкачественное течение, при котором больные могут обходиться без терапии 10 лет и более.

Диагностика

Диагностика саркоматоза Капоши проводится у инфекциониста, дерматолога и онколога. Сначала врачи выслушивают пациента и собирают анамнез, а затем:

  1. Проверяют признаки заболевания.
  2. Делают биопсию.
  3. Проводят гистологическое исследование на выявление пролиферации фибробластов.
  4. Проводят иммунологические исследования.
  5. Забирают кровь на анализ ВИЧ-инфицирования.

Также пациенту назначают дополнительные исследования, например, УЗИ, рентгенографию, гастроскопию, КТ почек, МРТ надпочечников и другие для выявления внутренних поражений.

Осложнения

Возникновение осложнений саркомы Капоши зависит от этапа развития заболевания и мест локализации опухолей. Возможно появление следующих осложнений:

  • лимфатические отеки, слоновость вследствие передавливания лимфоузлов;
  • бактериальное инфицирование поврежденных опухолей;
  • ограничение двигательной активности конечностей и их деформирование;
  • кровотечения из распадающихся опухолей;
  • интоксикация организма, вызванная распадом новообразований;
  • нарушение работы внутренних органов при локализации на них новообразований.

Некоторые осложнения приводят к угрожающим жизни человека состояниям.

Лечение саркомы Капоши

Лечение единичных очагов проводят хирургическим методом (иссечение очага) с последующей лучевой терапией. Такое лечение при классической саркоме Капоши приводит к успешному результату (длительной ремиссии) у 30-40% больных.

Если больной с генерализацией саркомы Капоши, а в частности, у ВИЧ-инфицированного, то показан комплекс антиретровирусной терапии, химиотерапии, интерферонотерапии, лучевой терапии (однако в стадии СПИДа это чаще не приводит к желаемому результату).

1) Высокоактивная антиретровирусныя терапия (ВААРВТ)

  • длительность такой терапии должна быть как минимум год;
  • способствует подавлению вирусной нагрузки и повышению иммунного статуса при ВИЧ-инфекции;
  • антиретровирусные препараты могут полностью подавить жизнедеятельность одного из вирусов герпеса, который вызывает онкологическое заболевание – саркому Капоши.

2) Химиотерапия, с целью которой используются проспидин (отечественный препарат), винкристин и винбластин (розевин), этопозид, таксол, доксирубицин, блеомицин и другие. Препараты обладают выраженными побочными эффектами на органы кроветворения и другими, что нередко требует назначения гормональной терапии (преднизолон, дексаметазон).

3) Интерферонотерапия.

  • Цель: в качестве иммуномодулирующего действия назначают препараты интерферона, а именно: альфа-интерферон рекомбинантный 2a и 2b (интрон, роферон, реаферон) или нативный (вэллферон) в дозах 5-10 млн МЕ/сут в/м, п/к длительными курсами.

4) Локальная терапия включает в себя: радиационную терапию, криотерапию, нанесение специальных гелей (панретин), местная химиотерапия.

Препаратов, которые были бы достаточно эффективны в лечении инфекции, вызванной HHV-8, пока не найдено.

Прогноз саркомы Капоши

Прогноз заболевания при саркоме Капоши зависит от характера его течения и тесно связан с состоянием иммунной системы пациента.

При более высоких показателях иммунитета проявления заболевания могут носить обратимый характер, системное лечение дает хороший эффект и позволяет добиться ремиссии у 50-70% больных.

Так у больных саркомой Капоши с показателем лимфоцитов CD4 больше 400 мкл-1 частота ремиссий на фоне проводимой иммунной терапии превышает 45%, а при CD4 меньше 200 мкл-1 добиться ремиссии удается лишь 7% пациентов.

Профилактика

Основной мерой профилактики заболевания является своевременное и правильное лечение иммунодефицитных состояний. Так, применение антиретровирусных препаратов у ВИЧ-инфицированных больных позволяет длительное время поддерживать нормальную функцию иммунной системы, тем самым предотвращая появление саркомы Капоши.

После лечения саркомы Капоши необходим тщательный осмотр кожи и слизистых оболочек не реже чем раз в 3 месяца, оценка состояния легких и желудочно-кишечного тракта – не реже чем раз в полгода или в год. Эти меры помогут вовремя выявить рецидив заболевания.

Источник: https://medsimptom.org/sarkoma-kaposhi/

Саркома Капоши – стадии, диагностика и как лечить

Нарушение функций иммунной системы приводит к развитию опасной патологии. Саркома Капоши трудно поддается лечению, часто заканчивается летальным исходом. При онкологическом заболевании поражаются кожа и слизистые оболочки, нарушается работа внутренних органов.

Опухоль при этой болезни образуют сосуды. Патологию первым описал дерматолог из Венгрии Мориц Капоши, поэтому она носит его имя. Медики используют еще такие названия онкологического заболевания:

  • ангиосаркома Капоши;
  • множественный геморрагический саркоматоз;
  • ангиоретикулез Капоши;
  • ангиоэндотелиома кожи.

Саркома или синдром Капоши – злокачественная раковая опухоль с прогрессивным развитием. Болезнь поражает людей со низким иммунитетом, ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Патология не заразна. Новообразования поражают весь организм:

  • кожу на спине, груди, лице и шее, руках и ногах;
  • слизистые оболочки половых органов, полости рта, глаз и горла;
  • лимфоузлы;
  • печень;
  • кишечник;
  • желудок;
  • селезенку;
  • мозг;
  • легкие.

Синдром Капоши имеет следующий механизм развития:

  • При снижении иммунитета активируются вирусы герпеса 8 типа.
  • От их воздействия увеличивается количество клеток эндотелия, которые расположены на внутренних поверхностях сосудов.
  • В стенках образуются дефекты, через них проходят эритроциты.
  • Идет разрастание соединительной ткани (фибропластов), которые имеют форму веретена. Процесс ускоряют активные вещества клеток цитокины.
  • В очаге болезни распространяются лимфоциты и макрофаги.
Читайте также:  Рак молочной железы от А до Я: прогноз и продолжительность жизни, симптомы и первые признаки заболевания

Заболевание на последней стадии развития имеет высокую степень злокачественности и смертности. Больные СПИДом при этом диагнозе умирают через три месяца. Саркома Капоши при ВИЧ заканчивается летальным исходом в 80% случаев. Половина больных не живет более двух лет.

Развитие саркомы приводит к таким осложнениям:

  • появление язв, которые кровоточат;
  • сильные отеки ног, возникновение слоновости;
  • инфицирование ран бактериями;
  • внутренние кровотечения;
  • нарушение подвижности конечностей;
  • интоксикация организма продуктами распада опухолей;
  • потеря зрения;
  • метастазы в соседние органы;
  • остеосаркома при поражении костных тканей;
  • расстройство функций внутренних органов;
  • деформация стопы, суставов ног.

Группы повышенного риска

Синдром Капоши нередко развивается у лиц пожилого возраста. Заболевание часто встречается у молодых мужчин. В зоне риска находятся такие люди:

  • пациенты, которым пересадили почки (реципиенты);
  • больные с диагнозом ВИЧ;
  • лица, которые живут в странах на берегу Средиземного моря;
  • жители экваториальной Африки;
  • пациенты после проведения химиотерапии;
  • пассивные гомосексуалисты.

По течению болезни выделяют такие виды саркомы Капоши:

  • Острый, при котором идет стремительное развитие процессов. Больной живет минимум 2 месяца, самый большой срок – до двух лет.
  • Подострый. При нем трагический исход наступает через три года.
  • Хронический, когда пациент с опухолью живет более десяти лет.

Вид синдрома Капоши с учетом типа высыпаний:

  • Узелковый. На начальном этапе бляшки и узлы расположены на ногах, имеют фиолетовый цвет. При развитии болезни распространяются по всему телу.
  • Генерализированный. Опухоль поражает кожу и внутренние органы.
  • Красный. Новообразования похожи на полип пурпурного цвета с ножкой.
  • Инфильтративный. Болезнь поражает поверхностные слои кожи и проникает в глубокие ткани костей и мышц.

При классификации выделяют следующие типы саркомы Капоши:

  • Иммуносупрессивный. Возникает при лечении цитостатиками после пересадки почки. Опухоль отличает злокачественный характер. Редко встречается поражение лимфоузлов и внутренних органов.
  • Классический. Образования наблюдают на кистях, ногах. Поражение охватывает слизистые оболочки, внешнюю часть уха, кожу на голове под волосами. Симптомы выражены мало, могут быть жар и зуд.

Агрессивное развитие характеризует такие виды ангиосаркомы Капоши:

  • Эпидемический, который часто наблюдают на слизистых оболочках, верхних конечностях. Такая опухоль – это главный признак ВИЧ-инфекции. Появляется сыпь во рту, на носу, увеличиваются лимфоузлы.
  • Эндемический. Вид встречается у жителей Африки. Часто болеют новорожденные, саркома распространена на внутренние органы ребенка и лимфатические узлы. Характерные симптомы: боль, гиперемия, потоотделение.

Признаки саркомы Капоши

Опухоль, которая состоит из сосудов, часто имеет пурпурную окраску. Встречаются образования бурого и фиолетового цвета. При начальной стадии болезни у больных ВИЧ-инфекцией наблюдают симптомы синдрома Капоши:

  • большое количество мелких опухолей;
  • пятна на коже с шелушением;
  • гладкие узелки;
  • поражение слизистой оболочки рта;
  • увеличение лимфоузлов;
  • отсутствие боли;
  • жжение и зуд кожи;
  • ломота в суставах;
  • мышечная боль;
  • отеки ног.

Развитие саркомы у больных ВИЧ-инфекцией – признак перехода болезни в стадию СПИДа. Опухоли часто развиваются у молодых людей, которым не исполнилось 40 лет. Особенности проявления симптомов:

  • большая площадь поражения;
  • первые высыпания появляются на гениталиях, спине и животе, голове или шее;
  • пятна и узелки имеют яркий красный цвет;
  • образуются язвы, которые нагнаиваются и кровоточат;
  • опухоль стремительно распространяется на лимфоузлы, ЖКТ, легкие, полость рта.

Выделяют следующие стадии злокачественности онкологической болезни:

  • Начальная или пятнистая. Возникают пятна неправильной формы размером до пяти миллиметров.
  • Папулезная саркома. Формируются плотные узлы, которые при слиянии образуют бляшки. Идет сдавливание тканей.
  • Опухолевая стадия. При ней появляются разрастания раковых клеток. Красные пятна образуют большие очаги. Идут метастазы во все органы, кровотечения из поврежденных тканей. Это самый злокачественный тип болезни.

Первые признаки заболевания

На начальной стадии развития саркомы наблюдают синие пятна на коже ног. Первые симптомы саркомы Капоши:

  • расширение сосудов в области опухоли;
  • отеки тканей;
  • повышение температуры тела;
  • высыпания на ступнях и голенях;
  • головокружение.

При развитии синдрома идет увеличение количества пятен. На начальной стадии они имеют размер около пяти миллиметров, постепенно сливаются в большие массивы. Возникают такие симптомы саркомы:

  • кровохарканье;
  • красно-синюшный цвет элементов;
  • нарушение дефекации;
  • увеличение и болезненность лимфоузлов;
  • ощущение «мурашек» на коже.

Папулезная стадия

Начальный этап синдрома Капоши заканчивается с изменением внешнего вида высыпаний. Появляются папулы, которые имеют такие особенности:

  • диаметр до 1 сантиметра;
  • возвышение над кожными покровами;
  • полусферическая форма;
  • плотность и эластичность на ощупь;
  • четкие очертания;
  • слияние в шероховатые бляшки;
  • давление на соседние ткани и нарушение их функций.

Опухолевая стадия

Это самый опасный этап развития саркомы Капоши. Главные симптомы стадии:

  • внутренние кровотечения, которые сопровождают поражение органов;
  • опухоли на коже величиной до пяти сантиметров;
  • уплотнения красно-синего цвета;
  • язвы, которые трескаются, кровоточат;
  • нагноение раны при попадании бактерий;
  • лихорадка;
  • увеличение лимфатических узлов;
  • похудение;
  • потливость;
  • распространение метастазов по организму.

Как выглядит саркома Капоши

Развитие опухоли в результате размножения герпесвируса 8 типа провоцирует ВИЧ-инфекция. При ней первые симптомы появляются на ногах. Внешний вид саркомы зависит от области поражения. На начальной стадии болезни на коже наблюдают следующие признаки:

  • пятна, бляшки или узелки;
  • их цвет от ярко-красного до пурпурного и синюшного, не меняется при надавливании;
  • обширные области при прогрессировании патологии.

Синдром Капоши, который развивается на фоне ВИЧ-инфекции, с учетом локализации имеет такой вид:

  • Если поражены слизистые оболочки, наблюдают мелкую сыпь в полости рта, на гениталиях.
  • При опухоли на внутренних органах нарушаются их функций, развиваются кровотечения.

Саркома кожи

Первые проявления синдрома Капоши наблюдают на туловище и голове, половых органах. Сосудистые опухоли кожи составляют 70% всех случаев. Выделяют поражение ног, заболевание называется псевдосаркома. При ВИЧ-инфекции наблюдают такие симптомы опухоли кожи:

  • красные пятна;
  • мелкие пурпурные высыпания в виде узелков или папул (см. на фото);
  • при надавливании цвет опухоли не изменяется;
  • гладкая или шероховатая поверхность;
  • некроз тканей в середине элементов;
  • отсутствие боли;
  • склонность к образованию сплошной области поражения;
  • кровоизлияния под кожу;
  • язвы, которые трескаются, гноятся и кровоточат.

Поражение слизистых оболочек

Саркома Капоши часто поражает полость рта, горло. Высыпания наблюдают на нёбе, языке, в носоглотке. Первые симптомы изменений на слизистых оболочках:

  • трудность глотания;
  • отказ от приема пищи;
  • боли во рту;
  • затрудненное дыхание;
  • нарушение речи.

При синдроме Капоши чамто бывают поражены слизистые оболочки внутренних органов. Симптомы заболевания:

  • Опухоль в легких сопровождают кашель, кровохарканье, одышка, бронхоспазмы.
  • При поражении желудка и кишечника бывают сильные боли, нарушение стула, кровотечения.

Изменения в почках, селезенке, органах ЖКТ наблюдают у большинства пациентов на последней стадии синдрома Капоши. Опухоль распространяется на кости, лимфоузлы, головной мозг и сердце. У половины больных через полгода возможен летальный исход. Симптомы болезни при поражении внутренних органов:

  • непроходимость кишечника;
  • нарушение памяти;
  • ограничение подвижности суставов;
  • сильные боли;
  • расстройство стула;
  • кровотечения;
  • расстройство сознания.

Причины развития саркомы Капоши

Заболевание начинается при активизации вируса герпеса 8 типа. Толчком для этого служит резкое снижение иммунитета. Причины проявления синдрома Капоши:

  • гомосексуализм;
  • иммуносупрессивная терапия после пересадки донорских органов;
  • беспорядочные сексуальные связи;
  • употребление наркотиков;
  • нарушение лимфотока;
  • частые болезни кожи;
  • обморожения и травмирование конечностей.

Провоцирующими факторами развития симптома Капоши могут быть такие заболевания:

  • опухоли лимфатической системы лимфома, злокачественная гранулема и лимфосаркома;
  • грибковые инфекции;
  • онкологические патологии крови лейкоз и миелома;
  • пневмоцистная пневмония;
  • ВИЧ-инфекция;
  • лейкемия.

Диагностика

В случае саркомы высыпания на коже похожи на проявления микоза, красного плоского лишая и других патологий. Врачам необходимо провести дифференцированную диагностику. На приеме выполняют внешний осмотр пациента, выслушивают жалобы. В этом процессе участвуют дерматолог, инфекционист и онколог.

Для постановки диагноза назначают такие исследования:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • биопсия высыпаний;
  • гистологическое исследование, которое обнаруживает веретенообразные клетки и опухоли сосудов;
  • анализ крови на ВИЧ;
  • иммунологическое исследование для выявления нарушений иммунитета;
  • УЗИ, компьютерная и магнитно-резонансная томография при поражениях внутренних органов;
  • колоноскопия и гастроскопия при опухолях ЖКТ;
  • рентген легких;
  • бронхоскопия.

Лечение саркомы Капоши

Перед врачами стоят задачи: остановить рост опухоли, облегчить симптомы болезни, повысить качество жизни больного, увеличить ее продолжительность. Для лечения саркомы используют такие методы:

  • Применение лекарств для повышения иммунитета, остановки роста опухоли и размножения вирусов герпеса.
  • Лучевая терапия для разрушения раковых клеток.
  • Хирургическое иссечение опухолевых тканей.
  • Криотерапия.
  • Аппликации на кожу при начальной стадии болезни.

Системная терапия

Тактика лечения включает применение лекарств в форме таблеток и инъекций. Для воздействия на опухоль используют такие методы:

  • антиретровирусное лечение, которое повышает иммунитет и тормозит распространение вирусов;
  • химиотерапия для остановки роста новообразований;
  • инферонотерапия для повышения иммунного статуса.

Химиотерапия

Лечение саркомы у пациентов с ВИЧ-инфекцией и СПИДом проводят в стационаре. Выполняют несколько курсов химиотерапии с учетом состояния больного. Назначают:

  • Проспидин;
  • Винкристин;
  • Этопозид;
  • Таксол;
  • Интерферонотерапия

Поддержать иммунитет при саркоме помогают лекарства, которые содержат интерферон:

  • Интрон-А;
  • Реаферон ЕС;
  • Роферон-А.

Высокоактивная антиретровирусная терапия

Лекарства этой группы уничтожают вирус герпеса, восстанавливают иммунитет. Лечение – не менее года. Замедлить развитие саркомы помогают такие средства:

  • Абакавир Канон;
  • Тенофовир;
  • Вирамун;
  • Элпида;
  • Калетра;
  • Презиста.

Местное лечение

При поражениях кожи используют следующие методы воздействия на высыпания:

  • Лучевая терапия, при которой уничтожают клетки рака. Лечение уменьшает отек и боль, останавливает кровотечение.
  • Криотерапия. Жидкий азот замораживает новообразования.
  • Аппликации с Проспидином, которые тормозят рост раковых клеток.
  • Электрокоагуляция для прижигания очагов поражения.

Прогноз и профилактика

Сценарий развития саркомы зависит от таких параметров:

  • наличие ВИЧ-инфекции, СПИДа и оппортунистических болезней, которые возникают при сниженном иммунитете.
  • поражение внутренних органов;
  • стадия заболевания;
  • состояние иммунитета;
  • степень интоксикации организма.

Возможные прогнозы саркомы Капоши:

  • Благоприятный исход при хорошем иммунитете, своевременном лечении.
  • При быстром прогрессе болезни половина пациентов умирает в течение двух лет.
  • Один год способны прожить 40% пациентов при отсутствии терапии и резком снижении иммунитета.
  • Летальный исход у больных с диагнозом СПИД наступает через 3 месяца.

Избежать развития саркомы помогут такие рекомендации:

  • Своевременно выявляйте иммунодефицитные состояния.
  • При появлении первых симптомов поражения кожи обращайтесь к доктору.
  • Поддерживайте иммунитет закаливанием и приемом лекарств.
  • После пересадки органов обязательно проведите иммуносупрессивную терапию, которую назначил врач.
  • Исключите переохлаждение организма.
  • Избегайте случайных половых контактов.
  • Проходите плановые диспансерные обследования.
Читайте также:  Питание при онкологии: какие продукты замедляют развитие болезни, мнение диетологов

Источник: https://vrachmedik.ru/3752-sarkoma-kaposhi.html

Саркома Капоши: что это, симптомы и первые признаки, причины возникновения, лечение и прогноз

Саркома Капоши (Kaposi sarcoma, ангиосаркома Капоши, множественный геморрагический саркоматоз или просто СК) — онкодерматологическое заболевание, характеризующееся множественными злокачественными новообразованиями на поверхности дермы и в полости рта.

Поражения кожи образуются из-за разрастания внутренней оболочки лимфатических и кровеносных сосудов – эндотелия, они меняют свою структуру и истончаются.

Клетки сосудов становятся веретенообразными, что подтверждает диагноз Саркомы Капоши по гистологическому маркеру.

Совет

Обратить внимание на то, что это за болезнь Капоши саркома можно по наличию у пациентов синюшно-красноватых, ярко-красных, темно-красных или коричневатых пятен на кожных покровах (см. фото ниже), превращающихся потом в образования диаметром 5 мм.

  • Диагностика включает в себя анализ крови на ВИЧ, проведение биопсии для взятия образца на гистологию, исследование иммунной системы человека.
  • На начальной стадии образования безболезненные, но с прогрессированием процесса появляются боли.
  • Выделить ряд конкретных причин саркомы Капоши до сих пор невозможно. Но есть болезни и патологии, сопутствующие развитию множественного геморрагического саркоматоза:
  • Люди, подвергшиеся воздействию радиации, имеют предрасположенность к развитию саркомы кожи, так риск появления патологии увеличивается в 30-50 раз.
  • Множественная геморрагическая саркома может развиться при механическом повреждении тканей, быстром гормональном росте, наличии в организме инородных тел или онкогенных вирусов.
  • Трансплантация органов и, как следствие, полихимиотерапия и иммуносупрессивная терапия при этом повышает риск возникновения саркомы Капоши у мужчин на 10-15%, намного реже у женщин. По статистике в 75% случаев после проведенной операции у пациента диагностируется идиопатическая множественная геморрагическая саркома.

Ангиосаркома обнаруживается зачастую параллельно с ВИЧ-инфекцией в организме пациента.

Обратите внимание

Медики сходятся во мнении, что провоцирующим фактором саркомы Капоши является вирус герпеса 8 типа (Human Herpes Virus 8 type), который активизируется при понижении иммунитета.

Вирус выявляют у трети исследуемых пациентов, большая часть из которых бисексуалы и геи.

Предрасположенность к геморрагическому саркоматозу выявлена у пожилых мужчин, преимущественно из Средиземноморья и Центральной Африки, геев, бисексуалов и реципиентов, живущих с трансплантированными им органами.

  • Саркома Капоши на пятке и пальцах
  • Саркома Капоши в полости рта
  • Фото болезни на мужском половом члене
  • заболевание на ноге, предпоследняя стадия
  • Первые признаки болезни на лице
  • У женщины поражения бедра и промежности

Основные симптомы Саркомы Капоши:

  • Образования на коже в виде пятен, бляшек, везикул, узелков размером до 5 мм (см. фото выше). Цвет опухолей синюшный темный, но может быть красноватого или фиолетового оттенков, коричневого, не меняет цвет при надавливании. Бляшки блестящие и гладкие на ощупь, в редких случаях могут шелушиться. Опухоли могут сливаться в одну, приобретая зеленый оттенок. Саркома кожи проявляется глубокими язвочками сине-багрового цвета с некротическим налетом и неприятным запахом выделяемого.
  • Множественные опухоли образуют отек окружающих тканей, иногда возникает жжение, зуд. Пациента беспокоят боли, тяжесть в одной или обеих конечностях, может развиться слоновость.
  • Поражение слизистых оболочек, при которых наблюдается болезненность при жевании, диарея и кровотечения в желудке и кишечнике. Сопровождается болезнь одышкой, кашлем, кровавой мокротой. Саркома Капоши во рту представляет собой фиолетово-красные узелки, увеличивающиеся постепенно в размере.
  • Воспаление лимфоузлов в одиночном порядке или группами.
  • Поражения печени, ЖКТ и нервной системы, костной ткани, которые легко спутать с другими патологиями. В данном случае без пятен и бляшек на коже багрового цвета Саркома Капоши у пациента может быть диагностирована не сразу.

Источник: https://tvojajbolit.ru/dermatologiya/sarkoma-kaposhi-chto-eto-simptomyi-i-pervyie-priznaki-prichinyi-vozniknoveniya-lechenie-i-prognoz/

Саркома Капоши

Патологии кожных покровов проявляются разнообразными опухолевидными процессами. Злокачественной формой сосудистого новообразования является саркома Капоши. Заболевание незначительно распространено среди населения страны.

Что такое саркома Капоши

Множественный геморрагический саркоматоз – второе название болезни, характеризующееся множественными злокачественными образованиями дермы. Что это такое саркома Капоши? Проблема впервые упомянута венгерским врачом-дерматологом Морицем Капоши, получила его имя.

Аномальный процесс занимает главенствующие позиции среди раковых опухолей, поражающих больных ВИЧ-инфекцией. Среднестатистические данные сообщают: средние цифры достигают 50% случаев.

Причины и распространение

Истинные источники формирования болезни неизвестны. Специалисты предполагают, что проблема образуется при заражении пациента вирусом герпеса 8 типа — слабоизученному варианту.

Появление саркомы Капоши сопровождается иными злокачественными патологиями:

  • лимфосаркомой – группой быстро прогрессирующих болезней, поражающих кровеносный и лимфатический отдел;
  • множественной миеломой – раковой опухолью плазматических клеток;
  • грибовидным микозом – поражением лимфоидных тканей;
  • лимфогранулематозом – гиперпластические изменения лимфоидной ткани раковой этиологии;
  • лейкозами – раком крови.

Формирование аномального отклонения проходит со значительным понижением функциональности аутоиммунной системы. Отдельные подгруппы населения более предрасположены к развитию болезни:

  • мужской пол;
  • зараженные ВИЧ-инфекцией;
  • после трансплантации внутренних органов – почек и пр.;
  • мужчины пожилого возраста, живущие на Средиземноморье, экваториальной Африке.

Единодушное мнение специалистов: начальные стадии патологического процесса представлены реактивным процессом, спровоцированным инфекционным поражением. Истинная саркома появляется позже – когда болезнь продолжает прогрессировать.

Патогенез начальной стадии

Саркома Капоши, ее начальная стадия характеризуется своеобразным цветовым оттенком сформировавшейся опухоли – пурпурным, красноватым, бурым, фиолетовым.
Новообразование может быть плоским, немного возвышаться над кожным покровом, отличаться безболезненностью узелков или пятен.

Проявления располагаются на дерме, изредка затрагивают поверхность внутренних органов. Аномальный процесс сочетается с поврежденными лимфатическими узлами, слизистых покровов верхнего неба. Ход развития болезни замедленный.

Опухоль является первичными, ранними признаками перехода ВИЧ-инфекции в СПИД. Гистологическое строение образования представлено множественными, хаотично располагающимися тонкостенными кровеносными сосудами, пучками веретенообразных клеточных структур. Характерным отличием является инфильтрация новообразования макрофагами, лимфоцитами.

Присутствие кровеносных магистралей увеличивает риск самопроизвольных кровотечений. В процессе диагностики не требуется проведения биопсии – проблема является особым видом опухолевидного изменения. Первоначальная диагностика безошибочно определяет вариант возникшей патологии.

Симптомы

Саркома Капоши имеет выраженные симптомы – первичное образование патологии начинается с синевато-фиолетовых пятен, постепенно инфильтрующихся в округлые диски или узелки. Другие варианты развития — возникают кожные папулы, схожие с высыпаниями красного плоского лишая.

Постепенное прогрессирование узлов заканчивается разрастанием, размерами с грецкий, лесной орех. Образования характеризуются:

  • плотной, эластичной консистенцией;
  • отшелушиванием поверхностных слоев эпидермиса;
  • созданием сосудистой сетки, опухоли образованы из группы мелких сосудов.

Узелки провоцируют болезненные ощущения, усиливающиеся при надавливании. По указанным признакам нельзя удить о заболевании — формирования самопроизвольно рассасываются, перерождаются рубцовыми тканями – вдавленная гиперпигментация. Как выглядит? Кажется, что у больного проблема с нормальной пигментацией кожных покровов.

У женщин патология встречается в 8 раз реже.

Локализация

Классическая вариация болезни распространена среди лиц мужского пола старшего возрастного периода. Наиболее часто патология формируется на ноге – стопе, боковых участках голени, кистях верхних конечностей.

Реже регистрируется на лице – области носа, щек, веках. Очаги имеют симметричную форму, четко очерченную. Болезнь отличается бессимптомностью, может провоцировать навязчивый зуд, жжение. Способна провоцировать образование патологических отклонений слизистых покровов – в полости рта, формируя новообразования языка и десен.

Повреждение кожных и слизистых покровов регистрируется в 95% случаев – заболевание проявляется багровыми, черными, коричневыми пятнами, сопровождается выраженной отечностью. Затрагивание ротовой полости встречается у 30% больных.

Классификация

Саркома Капоши часто встречается на языке – основной вариант развития болезни. Морфологию проблемы принято подразделять на 4 независимые точки расположения.

Классическая

Типичное месторасположение патологического процесса — дерма боковых поверхностей стоп, кистей, голени. Опухоль характеризуется четкой очерченностью, симметричностью, отсутствием выраженных клинических проявлений. Данная вариация проблемы практически никогда не затрагивает слизистые покровы. Классическая форма дополнительно подразделяется:

Стадия пятнистости – является началом развития болезни. Определяется красно-синеватыми, красно-буроватыми неровными пятнами, объемы которых находятся в пределах 0,5 см. Поверхность проблемных участков гладкая.

Важно

Стадия папулезная – определяется множественными элементами, приподнятыми над уровнем кожных покровов в сферической, полусферической форме. Опухоли отличаются плотностью, эластичностью, диаметром – 0,2-1 см. При сливании элементы образовывают полукруглые, плоские бляшки, шероховатые, гладкие. Чаще указанная стадия характеризуется изолированностью новообразований.

Стадия опухоли – выявляется по сформированным образованиям объемами в 1-5 см. Цветовая гамма остается прежней – красновато-синеватый, красновато-буроватый оттенок элементов. Происходит их самопроизвольное слитие, последующее изъязвление.

Эндемическая

Регистрируется в странах Африки, на территории РФ не встречается. Клиническая картина имеет собственные отличия:

  • возникает на первом году жизни, в детском возрастном периоде;
  • поражает лимфатические узлы и внутренние органы;
  • на кожных покровах опухолевидные наросты формируются в случаях исключения.

Эпидемическая

Формирование формы болезни указывает на заражение ВИ-инфекцией. Патологическая аномалия характеризуется:

  • образованием в периоде до 40 лет;
  • необычной, яркой окраской формирований;
  • обязательным вовлечением в болезнь слизистых покровов;
  • нестандартным месторасположением проблемы – кончик носа, полость рта (район твердого неба), верхние конечности.

Проблема характеризуется быстрым, злокачественным прогрессированием, с вовлечением в процесс внутренних органов, лимфатических узлов.

Иммуносупрессивная

Заболевание образуется при неконтролируемом употреблении одноименных лекарственных препаратов – после пересадки донорской почки. Болезнь характеризуется:

  • минимальными симптоматическими проявлениями;
  • стабильно-хроническим, доброкачественным течением;
  • вовлечение в проблему внутренних органов, лимфатических узлов в качестве исключения.

Отмена медикаментозного средства приводит к поэтапному регрессу аномального процесса.

Как лечить

Саркома Капоши требует адекватное лечение. Терапия основывается на повышении работоспособности аутоиммунной системы организма. Изолированное течение болезни редко дает возможность полного исцеления.

Лечащим врачом назначается паллиативный курс, направленный на подавление основных клинических признаков заболевания.

Местное лечение

Лечение саркомы Капоши включает ряд вспомогательных методик:

  • криотерапию;
  • инъекционное введение химиотерапевтических медикаментозных средств;
  • внедрение интерферона в новообразование;
  • наложение аппликаций и мазей на проблемные участки покровов дермы.

Показания для локального облучения – имеющиеся крупные очаги поврежденной кожи, необходимость достижения косметического эффекта.

Системная терапия

Лечение системным способом саркомы Капоши производится методикой хирургического вмешательства – иссечением проблемных очагов, последующим применением лучевой терапии. Классическая форма патологии излечивается в 40% случаев.

Генерализованные формы, особенно у пораженных ВИЧ-инфекцией, требуют применения:

Высокоактивной антиретровирусной терапии:

  • общая продолжительность больше одного года;
  • подавление негативного влияния вирусов;
  • увеличение работоспособности аутоиммунной системы.

Отдельные типы указанных медикаментозных средств способны подавлять жизнедеятельность герпетической инфекции, провоцирующей формирование саркомы Капоши.

  • Химиотерапевтическое направление производится Проспидином, Винкристином, Розевином, Таксолом, Блеомицином и пр. Параллельно с данным лечением пациентам рекомендуется гормональная терапия – на фоне выраженных побочных эффектов в области органов кроветворения.
  • Лечение интерферонами — лекарства используются как иммуномодуляторы. Терапия осуществляется длительными курсами, с периодической заменой медикаментозных средств.
  • Дальнейшая жизнь после обнаружения патологического отклонения полностью зависит от остроты течения заболевания, стадии, состояния организма пациента. Если аномальное отклонение распространяется с нереальной скоростью, то срок жизни пациента может сократиться – от пары месяцев до нескольких лет.
  • Подострая фаза болезни дает надежду на продление сроков жизни в течение последующих тех лет. Хронический вариант патологии с замедленным течением характеризуется удлинением – до 5-1о лет.
  • Саркома Капоши требует своевременного обнаружения и постоянного присмотра со стороны медицинских работников. Вовремя проведенная терапия дает надежду практически 40% пациентов, что при раковых опухолях считается положительным прогнозом.
Читайте также:  Рак толстой кишки: предпосылки развития заболевания, виды и стадии развития патологии, лечение и прогнозы врачей

Точное выполнение предписаний врачей поможет безнадежным больным достойно прожить отпущенное им время. Медикаменты подавят негативные симптоматические проявления, избавят от болезненных ощущений.

Источник: https://syponline.ru/sarkoma-kaposhi

Саркома Капоши

Саркома Капоши – раковый недуг злокачественного характера, который постепенно развивается из клеток, выстилающих поверхности кровеносных и лимфатических сосудов.

  • Чаще всего недуг проявляется в виде опухолей различного размера, локализующихся на кожном покрове или на слизистой рта. Но не исключено формирование патологических образований и на прочих частях тела человека, таких как ЖКТ или лимфоузлы.
  • Примечателен тот факт, что саркома Капоши относится СПИД-ассоциированным онкологическим патологиям.
  • Онлайн консультация по заболеванию «Саркома Капоши».

Этиология

В ходе множества различных научных исследований учёными было достоверно установлено, что основной причиной прогрессирования такого недуга является патогенная активность вирусной инфекции, именуемой вирусом герпеса саркомы Капоши.

Более широко данный инфекционный агент известен под иным названием – человеческий вирус герпеса 8 типа.

Стоит отметить, что на сегодняшний день большое количество людей носят в своём теле этот вирус, но это совершенно не говорит о том, что все они заболеют саркомой.

Совет

В тело человека вирус герпеса 8 типа проникает половым путём, со слюной, а также через кровь. Для того чтобы он активизировался и постепенно начала прогрессировать саркома Капоши, необходимы благоприятные условия, в частности снижение реактивности организма.

Люди, которые входят в группу риска развития саркомы Капоши:

  • ВИЧ-инфицированные;
  • пожилые люди;
  • маленькие дети;
  • больные, в анамнезе которых имеются иммунодефицитные состояния;
  • статистика такова, что более подвержены прогрессированию саркомы Капоши люди средиземноморского происхождения, а также жители Африки.

В большей части клинических ситуаций саркома Капоши диагностируется на фоне ВИЧ-инфекции. Её прогрессирование становится веским основанием для врача поставить диагноз СПИД. Также стоит отметить, что данный онкологический недуг нередко сопровождает следующие патологии:

  • лимфосаркому;
  • лимфогранулематоз;
  • миеломную болезнь;
  • лейкозы.

Разновидности

  • эпидемическая саркома Капоши. Данная разновидность недуга прогрессирует у пациентов, инфицированных ВИЧ. О прогрессировании СПИДа говорят уже в том случае, если вирус поразил иммунную систему пациента и на фоне этого начали прогрессировать различные осложнения, в том числе и саркома Капоши.

В данное время в Штатах учёные начали активно проводить антиретровирусную терапию ВИЧ–инфекции, поэтому за последние несколько лет количество случаев развития саркомы Капоши снизилось в несколько раз;

  • классическая саркома Капоши. В медицинской литературе эту форму недуга можно встретить и под другим названием – Средиземноморская.

 

Этот недуг чаще диагностируют у людей из старшей возрастной группы, проживающих на Ближнем Востоке, в Восточной Европе и в Средиземноморье. Примечателен тот факт, что чаще данной разновидностью саркомы Капоши болеют представители сильной половины человечества.

Иммунная система при классической форме не такая слабая, как при эпидемической (связанной с ВИЧ), поэтому и симптомы проявляются менее ярко. Очаги поражения формируются сразу на нескольких участках человеческого тела – на ступнях, ногах, лодыжках.

Патологические образования растут довольно медленно, а формирование новых очагов наблюдается редко;

  • эндемическая саркома Капоши или Африканская. Данная разновидность недуга является более характерной для Экваториальной части Африки.

 

Недуг поражает преимущественно представительниц прекрасного пола, а также маленьких детей;

  • иммуносупрессивная саркома Капоши. Симптомы недуга проявляются после трансплантации определённых органов.

 

Основная причина – искусственное подавление реактивности организма, ввиду необходимости снизить риск вероятности отторжения трансплантированного органа (осуществляется при помощи специальных фармацевтических средств). Снижение иммунитета – это одно из наиболее благоприятных условий для прогрессирования различного рода недугов.

И в этом случае саркома Капоши не является исключением из этого правила. Примечателен тот факт, что если человек перестаёт принимать специфические препараты для подавления активности иммунной системы, то саркома Капоши либо постепенно уменьшается, либо исчезает полностью.

В большей части клинических ситуаций прогрессирование саркомы Капоши наблюдается сначала в одном конкретном месте, но постепенно патологический процесс начинает охватывать и прочие его участки. От прочих онкологических недугов саркома Капоши отличается тем, что раковые образования могут одновременно формироваться сразу в нескольких участках человеческого тела. Важно то, что если такие образования будут выявлены на ранней стадии своего развития, то есть высокая вероятность того, что при соответственном лечении недуг удастся полностью излечить (исключение составляют случаи с ВИЧ). Как правило, прогноз после проведения адекватного лечения благоприятный.

Симптоматика

Симптомы саркомы Капоши

  • Симптомы саркомы Капоши довольно специфичны, что значительно упрощает процесс диагностики. Для патологии характерным является медленное и прогрессирующее течение.
  • Ввиду того, что раковые опухоли при саркоме Капоши по большей части состоят из кровеносных сосудов, не исключено проявление кровотечений различной степени интенсивности.
  • Если образование достигает больших размеров, то постепенно оно может изъязвляться и некротизироваться.

Симптомы саркомы Капоши:

  • сформировавшаяся опухоль на коже или слизистой рта имеет тёмный цвет. Если на неё надавить, то она не будет бледнеть;
  • для опухолей характерна симметричность поражения;
  • сформированная саркома Капоши имеет чёткую форму и лишь немного возвышается над кожей;
  • на ранних стадиях развития, сформированные на слизистой рта или коже пятна, имеют небольшие размеры и гладкую поверхность. По мере своего роста они начинают немного шелушиться. На поздних стадиях центр опухоли западает и может изъязвляться;
  • такого симптома, как боль, при саркоме Капоши обычно не наблюдается. Иногда в месте локализации ракового образования отмечается жжение или зуд;
  • часто при поражении слизистой рта в патологический процесс вовлекается небо и лимфоузлы, расположенные ближе всего к саркоме.

При поражении слизистой рта наблюдается появление следующих симптомов:

  • болевые ощущения во рту;
  • затруднение приёма пищи, если саркома локализуется ближе к горлу во рту;
  • некоторое затруднение дыхания. Особенно ярко данный симптом проявляется, если образование сформировалось не только во рту, но и на слизистой верхних воздухоносных путей.

Осложнения

Если своевременно не было выявлено формирование раковых образований данного типа на коже и слизистой рта и прочих органов, и не было проведено полноценное лечение недуга, то не исключено развитие следующих осложнений:

  • деформация конечностей;
  • занесение инфекционных агентов в новообразования, которые были ранее травмированы;
  • кровотечения из образований, которые подверглись деструкции;
  • лимфостаз;
  • слоновость.

Диагностика

Ввиду того, что симптомы патологии являются довольно характерными, а также принимая во внимание тот факт, что опухоль обычно прогрессирует на фоне ВИЧ, диагноз врач может поставить уже при первичном осмотре. Стандартный план диагностики патологии включает в себя такие мероприятия:

  • осмотр и опрос больного;
  • проведение исследования крови при помощи метода ПЦР;
  • выявление антител к вирусу в крови;
  • бронхоскопию;
  • биопсию;
  • рентгенографию;
  • гастроскопию;
  • развёрнутую иммунограмму;
  • УЗИ;
  • эзофагогастродуоденоскопию;
  • колоноскопию;
  • КТ;
  • МРТ.

Лечебные мероприятия

Лечение саркомы Капоши проводится исключительно в стационарных условиях (особенно это актуально при наличии у пациента также и ВИЧ). Важно помнить, что лечение саркомы Капоши на ранних стадиях её прогрессирования может привести к полному избавлению от патологии, в противном же случае велика вероятность того, что недуг не излечится.

Лечение саркомы Капоши включает в себя такие процедуры:

  • местную терапию. Данный тип лечения наиболее эффективен в том случае, если у больного имеется несколько образований на видном месте, к примеру, на лице. Также метод применяют для лечения патологии во рту;
  • лучевая терапия. Один из наиболее эффективных методов лечения патологии. Но имеет несколько побочных эффектов, среди которых анемия, уменьшение выработки лимфоцитов, рвота, тошнота, изменения кожного покрова;
  • химиотерапия. Эффективный метод лечения саркомы Капоши, который даёт возможность уничтожать раковые клетки. Также имеет несколько побочных эффектов – диарею, утрата волос, формирование ранок во рту, тошноту и прочее;
  • биологическая терапия.

Прогноз у данного заболевания чаще неблагоприятный. Более 50% пациентов с таким диагнозом умирают максимум через 2 года от начала проявления первых симптомов. Стоит отметить, что чем медленнее прогрессирует патология, тем благоприятнее прогноз.

Рожистое воспаление (совпадающих симптомов: 3 из 14)

Рожа или рожистое воспаление – инфекционно-аллергический процесс, вызванный воздействием стрептококков, который поражает кожный покров, слизистые оболочки и региональные лимфатические узлы. Для заболевания характерно возникновение чётко ограниченного воспаления, что сопровождается покраснением кожи и её отёчностью. Дополнительными симптомами являются подъем температуры тела, слабость, тошнота и головная боль. Путь проникновения бактерии – незначительные повреждения кожного покрова или при нарушении целостности слизистых оболочек. Расстройство зачастую локализуется на лице, нижних и верхних конечностях и туловище. Намного реже наблюдаются покраснения такого характера в области промежности. В международной классификации заболеваний (МКБ-10) рожа имеет собственное значение

Стрептодермия у детей – включает в себя целую группу кожных заболеваний, имеющих инфекционную и аллергическую природу. Наиболее часто такая болезнь диагностируется у малышей в возрастной категории от 2 до 7 лет. Опасность заключается в том, что патологический процесс передаётся от человека к человеку

Эритразма – бактериальное поражение кожного покрова в областях крупных складок. Внешне расстройство выражается возникновением пятен различных оттенков, например, серого, розового, коричнево-красного или жёлто-коричневого. Заболевание отличается от других дерматологических расстройств тем, что болезни подвергаются только верхние слои кожи, а волосы и ногти при этом остаются нетронуты.

Ангиоматоз — это патологическое состояние, при котором происходит разрастание кровеносных сосудов, из-за чего образуется опухоль. Развитие ангиоматоза происходит параллельно с различными врожденными аномалиями и сбоями в работе иммунной системы. Разрастание кровеносных сосудов может охватить кожный покров, внутренние органы, головной мозг, органы зрения и другие системы организма. …

Ангиофиброма – это довольно редкое заболевание, характеризующееся формированием доброкачественного новообразования, включающего в себя кровеносные сосуды и соединительную ткань. Наиболее часто патология поражает кожный покров и носоглотку, реже страдает основание черепа. Точные причины формирования недуга на сегодняшний день остаются неизвестными, тем не менее, клиницистами выведен несколько теорий касательно возможного механизма возникновения.

Источник: https://SimptoMer.ru/bolezni/kozhnye-zabolevaniya/1489-sarkoma-kaposhi-simptomy

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector